新型仿生聚合物胶束用于纳米药物载体的研究-浙江大学高分子系.PDF

维普资讯 V01．28 高等 学校 化 学 学报 No．2 2007 年2月 CHEMICALJOURNALOFCHINESEUNIVERSm ES 394—396 [研究简报] 新型仿生聚合物胶束用于 纳米药物载体的研究 徐建平，陈伟东，计 剑 ，沈家骢 (浙江大学高分子科学与工程学系，教育部高分子合成与功能构造重点实验室，杭州 310027) 关键词 聚合物胶柬 ；细胞膜仿生；药物缓释；生物相容性 ；磷酸胆碱 中图分类号 0631．3 文献标识码 A 文章编号 02514)790(2007)024)3944)3 基于聚合物胶束的药物释放系统是一类新型的纳米载体，它同时具有亲水性和疏水性基团，在水 中形成胶束，并对药物进行增溶和包裹．对其疏水性内核的筛选有利于携带不同性质的药物；而对其 亲水性外壳的设计和优化则能使载药胶束体系逃避单核巨噬细胞的吞噬，赋予其 “隐形”性 ． 血红细胞膜是由磷脂分子 自组装形成的双层膜．研究结果表明，细胞膜外层带有等量正电荷和负 电荷的卵磷脂不会激活内源性凝血途径，并可以与水分子形成非常牢固的水合层，减弱蛋白与其的相 互作用 ]．因此人们设计了磷酸胆碱基细胞膜仿生生物材料，有效地改善了材料的血液相容性 J． 本文对两亲性聚合物进行设计和优化，从 Hydrophilicpart Hydrophobicpart ro group 细胞膜仿生的设计出发，利用原子转移 自由基聚 po“spho 眦舯up ch te ． 合，制备了一种以胆固醇为疏水段、以仿细胞膜 V … 磷酸胆碱基聚合物为亲水段的两亲性分子CMPC cH] ．r 。 (图1)．在对其溶液胶束 自组装行为进行探索的 Br_ 一cH： c(cH)：COO(CH：)。。O_j、 ，J 基础上，以水包油 (O／W)溶剂挥发法制备了包 nC=O 0ll 含抗癌药物阿霉素(ADR)的纳米抗癌药物载体， cH：cH：0f0cH：cH2N(CH3)3 通过体外细胞培养，研究了仿细胞膜两亲分子的 。 CMPC(n=20，30) 细胞相容性，并对抗癌纳米药物载体抗肿瘤细胞 Fig．1Schemlicillustrationofthemoleculardesign 的药效进行了初步研究． ofthebiomimeticblockcopolymers 1 实验部分 1．1 仿生两亲聚合物分子的制备 仿细胞膜磷酸胆碱基两亲聚合物分子设计及其制备参照文献[5] 方法进行．两亲分子0c．胆固醇．聚氧乙烯 (CPEO20和 CPEO30)由NihonEmulsionCo．，Ltd．提供．聚合 物的基本性质见表 1． Table1 A smnmaryofvariouscharacteristicsofthepolymers Sample 。 CMC ／(nag ·mL一)‘ Micellesize／nm Sample 。 CMC ／(nag ·mL一’) Micelh size／nm