搪玻璃反应釜的URS.doc

用户需求标准（URS） 设备：搪玻璃反应釜 1套 用户： 部门： ： 文件编号： 编制时间： 2016年6月 起草 起草部门 签 名 日 期 审核及批准 部门 签名 日期 审核 批准 目录 1 目的 5 2 范围 5 3 法规、标准及依据 5 4 缩略词解释 6 5 设备/系统描述 5 5.1 工艺/流程描述 6 5.2 产品介绍 7 6 用户及系统要求 7 6.1 URS要求 7 6.1.1 URS01：设备整体要求 7 6.1.2 URS02：具体技术要求 8 6.1.3 URS03：安全及环保要求 13 6.1.4 URS04：文件资料要求 14 6.1.5 URS05：服务与维修要求 15 6.2 供应商对项目要求的确认 18 7 文件修订变更历史 18 8 附件 18 1 目的 该文件旨在从项目和系统的角度阐述用户的需求，总括了买方对该项目的生产工艺、质量要求，符合2010版GMP、相关规范、标准要求，这份文件是构建起项目和系统的文件体系的基础，同时也是系统设计和验证的可接受标准的依据。卖方应在规定的时间内完成并达到用户需求的设计目标和可接受的质量标准。卖方收到此URS，将表明所有的要求应在其投标文件、报价中体现。 本文件的要求，应作为卖方对设备的设计与制造数据的补充，本要求目的是买方提出所需设备的使用条件和特定生产工艺的要求。符合要求，不等于免除卖方对所提供的设备要做正确的设计以满足特定的操作要求的责任。2 范围 URS作为详细设计及报价的基础。制造供应商在设计、制造及组装设备时必须严格按照URS来执行，确保设备环保，安全性能稳定、可靠，并符合生产工艺要求。 3 法规、标准及依据 3.1 《特种设备安全监察条例》 3.2 GB-52261-2002 机械安全机械电气设备第一部分：通用技术条件 3.3 GB-12265-90 机械防护安全要求 3.4 GB150-98 《钢制压力容器》 3.5 JB/T4730-2005《承压设备无损检测》 3.6 JB/T4735-95《钢制件焊接常压容器》 3.7 HG2432-2001《搪玻璃设备技术条件》 3.8 《固定式压力容器安全技术监察规程》 3.9 GMP（2010年修订）及其附录 3. 药品生产验证指南（20版） 3.1 GEP良好工程管理规范 3.1 《中国药典》2010年版 3.1 药品GMP指南（2011年） 4 缩略词解释 缩写 解释 Factory Acceptance Test出厂验收测试 GMP Good Manufacturing Practices药品生产质量管理规范 DQ Design Qualigivation设计确认 ISO International Standards Organization国际标准组织 IQ Installation Qualification安装确认 OQ Operational Qualification运行确认 SAT Site Acceptance Test现场验收测试 SOP Standard Operating Procedures标准操作规程 URS User Requirement Specification用户需求标准 PQ Performance Qualification 性能确认 MCC 电机控制中心 cGMP Current Good Manufacturing Practice现行药品生产质量管理规范 5 设备/系统描述 5.1 工艺/流程描述本URS中所描述设备适用于车间，要求符合2010版GMP、 相关规范、标准要求。本套纯化水设备包括以下设备：以及用于传递各单元之间的管路（要求在制造工厂事先预制）。 所有设备的设计、制造、材质、检查和测试、包装和交付、FAT、最终检查等活动由卖方负责,FAT需要由买方人员参加及批准，SAT部分将由双方人员共同实施并签署各项有关报告。 5.2 产品介绍 5.2.1 全套设备和所有设备内部和之间接管、接线并留出用于连接进出水管的配对法兰和强、弱电敷线，即提供的设备安装就位后，只须供货方接上总电源、水、气系统之总管道接口，便可进行调试和正式运转。 设计和计算：主要包括设备设计和计算；与工艺、土建、给排水,电气和仪表控制等专业相关的数据资料和图纸及要求；设备制造，正确选材；制造厂内验收检查与测试，及各项相关报告；所用到的设备、工程材料包装、运输及运输保险；相关的公用系统接管的指导与审查； 安装、检查、调试所需要的所有配件、仪器和工具均由投标方