[理学]第十四章物质代谢的相互联系和调节控制.pptVIP

第十四章 物质代谢的相互联系和调节控制 研究新陈代谢时,我们分别叙述了糖类、脂肪、蛋白质与核酸等物质的代谢,但是这种分类是人为的,这样作法仅仅是为了便于叙述,实际上,机体内的新陈代谢是一个完整统一的过程。是在各个反应过程密切相互作用与制约下进行的。甚至人及动物代谢的第一步食物的消耗就是糖类、脂肪、蛋白质在消化管同时进行分解的过程糖类、脂肪、蛋白质与核酸等物质的代谢在组织内,糖类、脂肪、蛋白质及核酸在中间代谢过程的变化也是密切关连的。 动物细胞结构和代谢途径 糖代谢与脂类代谢的相互联系 糖代谢与蛋白质代谢的相互联系 脂类代谢与蛋白质代谢的相互联系 核酸与糖、脂类、蛋白质代谢的联系 糖类脂类氨基酸和核苷酸之间的代谢联系 第三节 代 谢 调 节 一. 代谢调解 酶活性的前馈和反馈调节 反馈调节中酶活性调节的机制 酶级联系统调控示意图 (1) 原核和真核基因组 原核生物基因组的特点 (2) 原核生物酶合成调节的遗传机制操纵子学说 酶的诱导和阻遏操纵子模型 大肠杆菌乳糖操纵子模型 ① 酶合成的诱导作用(之正反馈作用) 大肠杆菌色氨酸操纵子的衰减作用的可能机制 (3) 真核生物基因表达调控 三.酶定位的区域化 (四)激素调节的机制 肽类激素通过cAMP-蛋白激酶调节代谢示意图 甾醇类激素作用原理示意图 1 1 1 2 3 2 2 3 3 4 4 4 核糖体 核糖体 转录继续 转录终止 C. 高浓度色氨酸使核糖体到达2部位， 3与4 碱基配对，转录终止。 A. 游离mRNA中1与2以及3与4碱基配对。 B. 低浓度色氨酸使核糖体停留在1部位，转录得以完成。 Trp 密码子 DNA 转录初产物RNA mRNA 蛋白质前体 mRNA降解物 活性蛋白质 DNA转录前调节 转录水平调节 转录后加工的调节 翻译调节 mRNA降解调节 翻译后加工的调节 核 细胞质 1.真核基因表达调控的五个水平 DNA水平调节① 转录水平调节 ② 转录后加工的调节③ ④ 翻译水平调节 ⑤ ⑥ 翻译后加工的调节 ⑦ 2.真核基因调控主要是正调控 3.顺式作用元件和反式作用因子 基因转录的顺式作用元件包括启动子和增强子两种特异性DNA调控序列。启动子是RNA聚合酶识别并与之结合,从而起始转录前的一段特异性DNA序列。增强子是能够增强基因转录活性的调控序列。这种增强作用是通过结合特定的转录因子或改变染色质DNA的结构而促进转录。 基因调控的反式作用因子主要是各种蛋白质调控因子,这些蛋白质调控因子一般都具有功能结构域。研究基因调控序列和蛋白质调控因子的相互作用是阐明真核生物基因表达调控分子机制的基础。 4.转录因子的相互作用控制转录 ① ② ③ 转运调节 ④ ⑤ ⑥ ⑦ 线粒体:丙酮酸氧化;三羧酸循环;?-氧化;呼吸链电子传递;氧化磷酸化 细胞质:酵解;磷戊糖途径;糖原合成;脂肪酸合成; 细胞核:核酸合成 内质网:蛋白质合成;磷脂合成 1、含氮激素作用模式 2、甾醇类激素作用模式 * 第一节 物质代谢的特点 2、动态平衡，以防止中间产物的堆积和缺乏 4、代谢调节与协调 5、组织、器官的代谢各有特色，相互配合形成整体 6、ATP是机体能量利用的共同形式 7、NADPH是合成代谢所需的还原当量 3、代谢联系构成代谢网络 1、共有的代谢池 8、以糖和脂肪为主要供能物质，节约蛋白质 9 、存在两用代谢途径，简化机构 第二节 代谢途径间的相互联系 一. 枢纽性中间产物可以沟通不同的代谢通路 2、糖、核苷酸代谢的交汇点：5-磷酸核糖（5C） 3、糖、甘油代谢的交汇点：磷酸二羟丙酮（3C） 4、糖、脂肪、氨基酸分解代谢的交汇点：乙酰 辅酶 A（2C） 5、氨基酸、核苷酸代谢的交汇点：一碳单位（1C） 1、糖酵解、异生、有氧氧化、磷酸戊糖途径及糖原代谢的交汇点：6-磷酸葡萄糖（6C水平） 6、3个重要氨基酸与糖代谢的交汇点： 天冬氨酸-草 酰乙酸（4C）；谷氨酸-酮戊二酸(5C)；丙氨酸-丙酮酸(3C) 1、糖是良好的碳源，可转变为：脂肪、氨基酸、胆固醇等, 但一般不能转变为酮体 2、偶数碳原子的脂肪酸不能转变为葡萄糖 3、生糖、生酮、生糖兼生酮的氨基酸 5、两用代谢途径在物质转变中具有重要意义 7、奇数碳原子脂肪酸代谢与糖代谢的交汇点：琥珀酰辅酶A(4C)、乙酰辅酶A(2C) 6、3个重要氨基酸的代谢转变： Asp；Glu；Ala 二. 不同物质之间的代谢转变 4、磷酸戊糖途径可实现3、4、5、6、7C的转变 1、糖类、脂类是人体的主要供能物质 2、糖类在动物供能中