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[院校资料]药理学甲第14次
1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使:
A 作用增强
B 暂时失去药理活性
C 转运加快
D 排泄加快
E 代谢加快
正确答案:B
单选题
2.能使肝药酶活性增强的药物是:
A 氯霉素
B 苯巴比妥
C 异烟肼
D 奎尼丁
E 西咪替丁
正确答案:B
单选题
3.某药消除半衰期是9小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为:
A 18小时左右
B 27小时左右
C 36小时左右
D 45小时左右
E 54小时左右
正确答案:D
单选题
4.在多次给药方案中,缩短给药间隔并同时相应减少给药剂量可:
A 减少血药浓度的波动幅度
B 使达到Css的时间缩短
C 使药物清除减慢
D 延长半衰期
E 提高生物利用度
正确答案:A
单选题
5.一个弱酸性药物pKa=3.4,在血浆(pH=7.4)中的解离百分率为:
A 10%
B 90%
C 99%
D 99.9%
E 99.99%
正确答案:E
单选题
6.药动学是研究:
A 药物如何影响机体
B 药物在机体影响下的变化及其规律
C 药物发生的动力学变化及其规律
D 合理用药的治疗方案
E 药物对机体的作用和作用机制
正确答案:B
单选题
7.弱酸性药物苯巴比妥过量中毒,为了加速排泄,应当:
A 碱化尿液,使其解离度增大,增加肾小管重吸收
B 碱化尿液,使其解离度减少,增加肾小管重吸收
C 碱化尿液,使其解离度增大,减少肾小管重吸收
D 酸化尿液,使其解离度增大,减少肾小管重吸收
E 酸化尿液,使其解离度增大,增加肾小管重吸收
正确答案:C
单选题
8.促进药物生物转化的主要酶系统:
A 细胞色素P450酶系统
B 葡萄糖醛酸转移酶
C 单胺氧化酶
D 辅酶Ⅱ
E 水解酶
正确答案:A
单选题
9.21、零级消除动力学的特点是:
A 体内药物过多时,以最大能力消除药物的方式
B 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
C t1/2=0.5C0/K
D 单位时间内体内药量以恒定的量消除
E 以上都正确
正确答案:E
单选题
10.药物的生物利用度是:
A 根据药物的表观分布容积来计算
B 根据药物的消除速率常数来计算
C 舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
D 药物口服后被吸收进入体循环的相对量和速度
E 药物分布至作用部位的相对量和速度
正确答案:D
单选题
11.药物的首过消除可能发生于:
A 舌下给药后
B 吸入给药后
C 皮下注射给药后
D 口服给药后
E 静脉注射后
正确答案:D
单选题
12.肌注阿托品治疗胃肠绞痛时,引起视力模糊的作用称为:
A 副反应
B 毒性反应
C 后遗效应
D 变态反应
E 应激反应
正确答案:A
单选题
13.弱酸性药物在碱性尿液中
A 解离多,再吸收少,排泄快
B 解离多,再吸收多,排泄慢
C 解离少,再吸收多,排泄慢
D 解离少,再吸收少,排泄快
E 排泄速度不变
正确答案:A
单选题
14.对药物生物利用度影响最大的因素是:
A 给药间隔
B 给药剂量
C 给药速度
D 给药时间
E 给药途径
正确答案:E
单选题
15.12、药物的首过消除是指:
A 药物口服后,部分未经吸收即从肠道排出
B 药物静脉注射后,部分迅速经肾排泄
C 药物口服后,部分迅速经肾排泄
D 药物经静脉注射,进入体循环之后,部分在肝脏内消除
E 药物口服后,进入体循环之前,部分先在肝脏内消除
正确答案:E
单选题
16.药物的副反应是指:
A 治疗量时出现的变态反应
B 用药时间过长引起机体损害
C 用药量过大引起的不良反应
D 药物对老年及儿童的有害作用
E 治疗量时出现的与治疗目的无关的作用
正确答案:E
单选题
17.某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等,表明其:
A 口服吸收迅速
B 口服吸收完全
C 口服的生物利用度低
D 口服吸收后首次通过肝脏时未被破坏
E 口服吸收缓慢
正确答案:D
单选题
18.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是:
A 主动转运
B 易化扩散
C 膜孔滤过
D 简单扩散
E 胞饮
正确答案:D
单选题
19.弱碱性药物在碱性尿液中:
A 解离多,再吸收多,排泄慢
B 解离多,再吸收少,排泄快
C 解离少,再吸收多,排泄慢
D 解离少,再吸收少,排泄快
E 排泄速度不变
正确答案:C
单选题
20.24、静脉注射500 mg磺胺药后,其血浆浓度为10 mg/ L,其表观分布容积(Vd)应为:
A 0.05L
B 5L
C 50L
D 150L
E 200L
正确答案:C
单选题
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