[高一理化生]第三讲 酸碱平衡3.pptVIP

6.渗透压实验跟凝固点下降、沸点上升实验一样，也是测定溶质的摩尔质量(相对分子质量)的经典方法之一。尽管实验技术比较复杂，却特别适合于摩尔质量大的分子，这是渗透压法的独到之处。 3.渗透压： 施于溶液液面阻止纯溶剂通过半透膜向溶液渗透的压强称为渗透压。 4.早在1877年，植物生理学家菲费尔发现研究了蔗糖溶液的渗透性，并发现，在一定温度下，渗透压(Π)与溶液的浓度c呈正比。 在1L溶液中含有5.0g马的血红素，298K时测得溶液的渗透压为1.82x102Pa，求马的血红素的平均摩尔质量。 溶液的渗透压随浓度增大而增大，通常具有很高的数值，例如，大树靠渗透压可将根系吸收的水分输送到数十米高的树梢，又例如，血液的渗透压为780kPa。向病人作静脉输液的各种溶液的渗透压必须与血液的相等，称为等渗溶液。比等渗溶液渗透压高的溶液叫高渗溶液，低的叫低渗溶液。 腌制酱菜咸肉使用的盐水是高渗溶液，果酱也是高渗溶液，细菌因体内的水将向外渗透而不能存活。海鱼和淡水鱼的鳃的渗透性不同，因此海水鱼不能在淡水里生活，反之亦然，而回游鱼类能在海水与淡水间回游很可能与体内的渗透压改变有关。 8-2-5 稀溶液的依数性 1.难挥发非电解质稀溶液的蒸气压下降、凝固点下降、沸点上升和渗透压都与溶液中所含的溶质的种类和本性无关，只与溶液的浓度有关，总称溶液的依数性，也叫稀溶液通性。 2.稀溶液通性是与溶液中的溶质微粒数相关的性质，而且，符合拉乌尔定律时，微粒间的相互作用是必须忽略的。浓溶液中微粒的作用力不可忽略，电解质溶液因电离溶质的微粒数增加，因而不符合稀溶液定律。 §3酸碱盐溶液中的电离平衡 一、电离常数 1.定义： 质子论的酸碱常数Ka也可称为酸的质子传递常数或酸的解离常数，它是水溶液中酸强度的量度。 8- 3 电解质溶液 8- 3-1阿仑尼乌斯的电离理论 (1)电解质在溶液中会自发解离成带电粒子，即离子。 (2)正、负离子不停运动着，又会结合成分子，电解质只发生部分电离，电离的百分率称为电离度。 (3)溶液导电是由于离子迁移引起的。溶液中的离子越多，导电性越强。 * §1 酸 碱 理 论 第三讲 酸碱平衡 近代酸碱理论 1．阿累尼乌斯的水—离子理论 阿累尼乌斯（S．A．Arrhenius）于1887年提出：凡在水溶液中产生氢离子H+的物质叫做酸，而在水溶液中产生氢氧离子OH-的物质叫做碱。酸碱中和反应就是H+和OH-，结合生成中性水分子的过程。这就是大家熟知的建立在电离理论基础上的水—离子酸碱定义。 它给出了一个比较满意的碱的定义。水—离子理论抓住了氢离子和氢氧离子这一关键问题。它的重要性在于提供了一个描述酸碱强度的定量标度。因为溶液中氢离子和氢氧离子的浓度是可以通过测量电导而加以测定的。利用pH计可以直接测出H+浓度，利用酸碱平衡常数Ka、Kb或pKa、pKb，人们可以比较精确地比较各种酸碱的相对强度。 水—离子理论的最大缺陷是只能限用于水溶液中，例如它不能回答象无水氯化氢究竟算不算酸的问题，也不能说明发生在其它非水质子溶剂（如液氨，液态氟化氢）和非质子溶剂（如液态二氧化硫、液态四氧化二氮）中的酸碱反应问题，更无法阐述根本不存在溶剂的酸碱反应体系，如BaO(s)跟液态或气态SO2反应生成BaSO4(s)等。 水一离子理论只承认能提供水溶性的OH—的物质是碱，而不承认象F—、CO32-、以及NH3那样的物种也是碱。因此，水一离子理论在说明氨水的碱性时，错误地认为氨水中存在着弱电解质“氢氧化铵”。现在知道，在氨水中，NH3·H2O实际上是一个以氢键相结合的配合物。 2．布朗斯特一劳莱的质子理论 ①定义：丹麦化学家布朗斯特，英国化学家劳莱 几乎同时(1923年)独立地提出了他们的酸碱定义。根据Br?nsted—Lowry定义，任何能释放质子的物质叫做酸，任何能结合质子的物质叫做碱。前者也叫做质子给予体，后者也称为质子接受体。若物质既能给出质子，也能接受质子，称为酸碱两性物质。 A ＝ B + H+ A是B的共轭酸 (酸) (碱) B是A的共轭碱 A—B称为共轭酸碱对 ②??酸碱共轭关系： 酸失去一个质子后形成的物质叫做该酸的?? 共轭碱 碱结合一个质子形成的物质称作该碱的共轭酸； 酸中有碱， 碱中有酸， 知酸便知碱， 知碱亦知酸。 质子理论中除了分子酸(如HCl、H2SO4、HNO3、H2O)外，还包括有两类新的离子酸。一是来源于多元酸的阴离子，另一类是阳离子酸； 有些物种(包括中性分子和离子)既具有酸性,又具有碱性，我们称它们为两性化合物，如水及HPO42—等。这些物种的酸碱性决定于同时存在的另外的物种的酸碱性质，如H2O分子既可以