第三章-微生物的纯培养和显微技术.pptVIP

第三章　微生物的纯培养和显微技术 A：研究微生物的途径：（群体） 培养物：在微生物学中，在人为规定的条件下培养，繁殖得到的微生物群体。 纯培养物：只有一种微生物的培养物。（利于研究、应用、重复结果） B：利用显微技术进行研究 　显微技术包括显微标本的制作、观察、测定、分析及记录等方面的内容。 第一节　微生物的分离和纯培养 无菌技术 用固体培养基分离纯培养 用液体培养基分离纯培养 单细胞（单孢子）分离 选择培养分离 一、无菌技术 无菌技术：在分离、转接及培养纯培养(物)时防止其被其他微生物污染的技术。 保持无菌的方法 高压蒸气灭菌 高温干热灭菌 棉塞 超净工作台等 二、用固体培养基分离纯培养 菌落：单个微生物在适宜的固体培养基表面或内部生长、繁殖到一定程度可以形成肉眼可见的、有一定形态结构的子细胞生长群体。 菌苔：当固体培养基表面众多菌落连成一片时，便成为菌苔。 菌落 菌落或菌苔是对微生物进行分类和鉴定的重要依据。 菌落 培养平板 培养平板（平板）：指熔化的固体培养基倒入无菌平皿，冷却凝固后，盛有固体培养基的平皿。 平板分离微生物纯培养技术 稀释倒平板法 涂布平板法 平板划线分离法 稀释摇管法 1、稀释倒平板法： 无菌水、梯度稀释、50℃左右的琼脂培养基、灭过菌的培养皿。注意要稀释得当。 分离出单个菌落以后，重复上述操作数次，便可得到纯培养。 Pou