[哲学]第五章RNA的转录图.ppt

第一节：基本概念 第二节：原核生物RNA的转录 第三节：真核生物RNA的转录 第四节：真核生物转录产物中内含子的去除 RNA的类别 RNA合成特征： 前体是ATP、UTP、CTP、GTP 合成方向5’－3’ 一个转录区内，一般只有一条DNA链可以被转录 RNA聚合酶与DNA聚合酶不同 DNA和RNA合成的比较 模板识别：RNA聚合酶与启动子相互作用并结合 转录起始：RNA链上第一个核苷酸键的产生 转录延伸：核心酶沿模板DNA移动使新生RNA链不断伸长的过程 转录终止：RNA-DNA杂合物分离，DNA恢复双链，RNA聚合酶和新合成的RNA链从模板上释放 E. coli RNA polymerase Pribnow框：－10，RNA聚合酶牢固结合位点 Sextama框：－35，RNA聚合酶初始结合位点 依靠σ因子识别该位点 转录的真实性取决于有特异的转录起始位点 只有带σ因子的全酶才能专一结合于DNA上的启动子位点 σ因子的作用只是起始转录，一旦转录开始，它就脱离了起始复合物，而由核心酶负责转录延伸 启动子：一段位于结构基因5’上游区的DNA序列，能活化RNA聚合酶使之与模板准确结合并启动转录 转录单元：一段从启动子开始到终止子结束的DNA序列 转录起始位点：与新生RNA链第一个核苷酸相对应的DNA上的碱基，通常为一个嘌呤 RNA