药理学课件 第二十七章 作用于消化系统药物.ppt

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药理学课件 第二十七章 作用于消化系统药物

* 第二十七章 作用于消化系统药物 [分类] 抗消化性溃疡药、助消化药、止吐药、泻药、止泻药、利胆药、胆石溶解药、治疗肝昏迷药。 第一节┃助消化药 多为消化液的成分或促进消化液分泌的药物,能促进食物的消化,用于消化道分泌功能减弱及消化不良。 胃蛋白酶 为消化液的成分。用于胃蛋白酶缺乏症、蛋白性食物过多所致消化不良、病后恢复期消化功能减退。 乳酶生 干燥活乳酸杆菌。 [作用] 分解糖类产生乳酸,使肠内酸性增高,抑制肠内腐败菌的繁殖,减少发酵和产气。 用于消化不良、肠发酵、腹胀及小儿消化不良性腹泻等。 不宜与抗菌药或吸附剂同时服用 第二节┃抗消化性溃疡药 消化性溃疡主要指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡,发病率约10%,具有自然缓解和反复发作的特点。 临床主要症状:反酸、嗳气、周期性上腹部疼痛。 发病机制:损伤胃肠粘膜的攻击因子增强或防御因子减弱所致。 攻击因子包括胃酸、胃蛋白酶、幽门螺杆菌(Hp),促胃液素、酒精、非类固醇抗炎药 防御因子包括粘液屏障、胃粘膜血流、粘膜修复、前列腺素等。 抗消化性溃疡药的主要作用是: ① 降低胃黏膜酸度,减少胃蛋白酶活性,减少“攻击因子”的作用; ② 保护胃黏膜功能及修复或增强胃的“防御因子”。 常用抗消化性溃疡药有:抗酸药、抑制胃酸分泌药、黏膜保护药和抗Hp药。 理想抗酸药应该是作用强、迅速、持久、不吸收、不产气、不引起腹泻或便秘,对粘膜及溃疡面有保护收敛作用。 本类药物作用基本相同,主要区别在于吸收程度、作用快慢、持续时间和不良反应。见表1 一般不单用,常用复方制剂如胃舒平、胃得乐等。可增效,克服不良反应。 组成:氢氧化铝、三硅酸镁、颠茄流浸膏 一、抗酸药 五 种 抗 酸 药 的 比 较 NaHCO3 MgSiO3 Al(OH)3 MgO CaCO3 抗酸强度 强 弱 中 强 中 显效时间 快 慢 慢 慢 较快 维持时间 短 较长 较长 较长 较长 收敛作用 - - + - + 产生CO2 + - - - + 碱血症 + - - - - 保护溃疡面 - + + ± - 影响排便 - 轻泻 便秘 轻泻 便秘 胃酸分泌受组胺、促胃液素和ACh的控制,兴奋壁细胞(泌酸细胞)膜上H2- R 、促胃液素-R和M-R ,通过第二信使激活质子泵,将H+从壁细胞内转运到胃腔,K+从胃腔转运到壁细胞内,通过H+-K+交换分泌胃酸。 H2受体阻滞药、促胃液素受体阻滞药和M受体阻滞药和质子泵抑制药及前列腺素类均能抑制胃酸分泌。 二、抑制胃酸分泌药 (一)质子泵抑制药 奥美拉唑 (洛赛克,losec) 【药理作用】 作用于胃黏膜细胞,可逆性地抑制胃壁细胞H+,K+-ATP酶,对组胺、五肽促胃泌素、刺激迷走神经引起的胃酸分泌有强大的抑制作用。 连续用7日,可使每日胃酸分泌降低95%以上。经4-6周,胃镜观察溃疡愈合率可达97%。 【临床应用】 用于胃、十二指肠溃疡,返流性食管炎、卓-艾综合征(ZES)等;对幽门螺杆菌阳性者,合用抗菌药物,转阴达90%以上。 (二)H2受体阻滞药 常用药:西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁、罗沙替丁。 其作用、应用、不良反应见第二十章。 选择性阻断壁细胞H2受体,抑制胃酸分泌作用较M受体阻滞药强而持久,治疗消化性溃疡疗程短,溃疡愈合率较高,不良反应较少。 用于消化性溃疡、卓-艾综合征等。 (三)M受体阻滞药 哌仑西平(pirenzepine) 哌仑西平对M1-R受体亲和

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