本科开题报告：乳腺癌中ERα新靶基因NPY1R的鉴定精品.ppt

LOREM IPSUM DOLOR 乳腺癌中 ERα新靶基因NPY1R的鉴定 1 研究背景 立题依据 研究内容 时间安排 参考文献 目录 2 研究背景 3 乳腺癌是全世界女性最常见的恶性肿瘤之一； 发病率于恶性肿瘤中第四位，女性人群中第一位； 我国城市人口女性恶性肿瘤发病率第一位； 是严重威胁我国女性健康的恶性肿瘤之一。 乳腺癌 4 分子分型 分型 构成比 免疫组化特征 治疗 ——靶向治疗 预后 ER+型 60% ER+ PR+ HER-2（-/+） ER 良好 HER-2型 15-20% ER- PR- HER-2+ HER-2 较差 Basal-like型 10-15% ER- PR- HER-2- 尚无明确靶基因 差 5 分型：ERα和 ERβ 功能：调控基因表达。当ER信号通路失调，可导致乳腺癌的发生和治疗抵抗。 雌激素受体（estrogen receptor,ER) ER经典通路 6 ChIP-Sequencing 7 Microarray relative gene expression E2处理前后NPY1R表达情况 8 定义：NPY家族最常见的受体亚型，定位于4q31.3-q32 研究现状： 与神经性和内分泌性癌症的发生存在相关性； 肝细胞癌中有研究提出NPY1R通过参与抑制细 胞增殖的蛋白激酶信号通路抑制细胞增殖； 乳腺癌中尚不清楚。 神经肽Y-Y1受体 （Neuropeptide Y Y1 Receptor，NPY1R） 9 不同肿瘤中NPY1R表达情况 10 乳腺癌中NPY1R表达情况 11 立题依据及意义 12 明确NPY1R是否是ER信号通路新的靶基因，为揭示乳腺癌的病理机制以及寻找更有效的乳腺癌治疗药物提供理论依据。 立题依据及意义 13 研究内容 14 15 验证NPY1R是否是ER信号通路的新靶基因 ,完善ER信号通路。 预期结果 16 Oncomine数据库NPY1R在不同肿瘤中的表达情况； 细胞预培养无污染，可以继续开展实验。 已完成工作 17 10月-11月：查阅资料，敲定课题和课题设计 11月-12月：预实验 12月 - 2月：正式实验 2月中旬-3月：撰写论文，形成初稿 3月 - 5月：论文修改，形成终稿 时间安排 18 主要参考文献 [1]Ferlay J, Soerjomataram I, Ervik M, et al. GLOBOCAN 2012 v1. 0, Cancer incidence and mortality worldwide: IARC CancerBase No. 11. 2013[J]. International Agency for Research on Cancer Web site. Available online: http://globocan. iarc. fr (accessed on 24 November 2014), 2014. [2] 郝捷, 陈万青. 中国肿瘤登记年报 2012[M]. 军事医学科学出版社, 2012. [3]Tang Y, Wang Y, Kiani M F, et al. Classification, Treatment Strategy, and Associated Drug Resistance in Breast Cancer[J]. Clinical breast cancer, 2016. [4]谭小宁,周知,谢小雷,等.雌激素受体信号通路在乳腺癌发生和治疗中的作用[J].生命科学,2011,23(10):969-974 [5]Lv X, Zhao F, Huo X, et al. Neuropeptide Y1 receptor inhibits cell growth through inactivating mitogen-activated protein kinase signal pathway in human hepatocellular carcinoma[J]. Medical Oncology, 2016, 33(7): 1-13. 19 请老师批评指正 20