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麻醉药品管理与使用 顺义区医院 麻醉药品 麻醉药品是指具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生身体依赖性和精神依赖性（即成瘾性）的药品、药用原植物或者物质，包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因、大麻类等。 《 麻醉药品和精神药品品种目录 》 国食药监安[2007]633号 麻醉药品：吗啡、芬太尼、度冷丁等121种 第一类精神药品：甲奎酮、苯丙胺等52种 第二类精神药品：安纳咖、咖啡因等72 种 麻醉药品 麻醉药品具有明显的两重性 一方面它有很强的镇痛作用，是临床上不可少的镇痛药 另一方面，它又具有药物依赖性，若流入非法渠道就成为毒品，会带来严重的“药物滥用”，造成社会危害 麻醉药品、精神药品管理国际公约宗旨 保证医疗需求（前提） 防止非法滥用 法律法规 《麻醉药品和精神药品管理条例》 中华人民共和国国务院令第442号 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 卫医发〔2005〕438号 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》 卫医发〔2005〕421号 《麻醉药品、精神药品处方管理规定》 卫医发〔2005〕436号 《麻醉药品临床应用指导原则》 卫医发[2007]38号 《麻醉药品品种目录（2007年版）》 国食药监安[2007]633号 《癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定》 国药监安[2002]199号 《关于盐酸羟考酮控释片（奥施康定）管理工作的通知》 国食药监安[2003]349号 《关于癌症病人使用吗啡极量问题的通知》 国药管安［1998］160号 《麻醉药品和精神药品管理条例》 中华人民共和国国务院令第442号 《麻醉药品和精神药品管理条例》已经2005年7月26日国务院第100次常务会议通过，现予公布，自2005年11月1日起施行。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　总理：温家宝　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年八月三日 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第一章　总　则 第二章　种植、实验研究和生产 第三章　经　营 第四章　使　用 第五章　储　存 第六章　运　输 第七章　审批程序和监督管理 第八章　法律责任 第九章　附　则 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十六条　医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。　　 第三十七条　医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件： （一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员； （二）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师； （三）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》 六、《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十八条　医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。　　医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门。　　医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第四十条　执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。　　对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。　　麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定。 第四十一条　医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。 《麻醉药品和精神药品管理