[理化生]伴性遗传.ppt

伴X显性遗传病 1.特点： ①具有连续遗传现象； ②女性患者多于男性患者； ③男患者的母亲和女儿都是患者 2.实例 抗维生素D佝偻病 四、伴性遗传的研究运用 1、性别判断，指导生育 5.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是 ( ) A．祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩 11.下图是某家系中血友病的遗传图解，试求： (1)如果Ⅱ2与正常男性结婚,假如她的第一个孩子是血友病男孩，则第二个孩子是血友病男孩的概率为______再生一个男孩是血友病的概率为________________ 。 (2)如果Ⅱ3与血友病男性结婚，她的第一个孩子为正常的概率为___________。 10、下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 1/4 3/4 1/2 * * 第二章、基因和染色体的关系 伴性遗传 第三节 人类染色体图 正常女性染色体分组图 正常男性染色体分组图 人的染色体(23对) 常染色体 性染色体 :22对(1号——22号) :1对 女性 男性 :同型的(用XX表示) :异型的(用XY表示) 22+X 22+Y 配子 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 亲代 ①人的性别决定过程： 比例 1 ： 1 1 ： 1 ②性别决定的时期：受精作用 伴性遗传 1.基因位于 上的，在遗传上总是和 相关联，这种现象叫做伴性遗传。 性染色体 性别 伴性遗传 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 小调查 红绿色盲检测图 色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉 障碍，不能像正常人一样区分颜色（红色和绿色）。 资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论： 红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？ 2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 位于X染色体上 是隐性基因 （1）色盲基因及其等位基因只位于 染色体上 x 2.色盲基因 Y非同源区段 XY同源区段 X非同源区段 X Y 人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 （2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 表现型 基因型 男 性 女 性 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 XB B b Y Xb 红绿色盲基因是隐性的（用b表示），它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。 XBXB XBXb XbXb XBY XbY ① ② ③ ④ 人类红绿色盲的主要遗传方式 XbY XBXB XBY Xb XB Y 亲代 配子 子代 × XBXb 女性携带者 男性正常 ①正常女性与色盲男性婚配的遗传图解 1 ： 1 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。 XBXb XbY XBXB XBY Xb XB Y 亲代 配子 子代 × 女性携带者 男性正常 ②女性携带者与正常男性婚配的遗传图解 XB XBY XBXb 女性正常 男性色盲 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 1 ： 1 ： 1 ： 1 ④女性色盲与男性正常婚配的遗传图解 ③女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。 母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。 红绿色盲的遗传特点： （1）女性患者的 和 一定是患者。 父亲 儿子 男性患者 女性患者 红绿色盲的遗传特点： （2）因为男性只有一个X染色体， 有两个X