[医药卫生]法规2.ppt

行政法的相关知识;行政法的相关知识;行政法的相关知识;行政法的相关知识;行政法的相关知识;行政法的相关知识;行政法的相关知识;行政法的相关知识;行政法的相关知识;中华人民共和国药品管理法;中华人民共和国药品管理法;中华人民共和国药品管理法;中华人民共和国药品管理法;中华人民共和国药品管理法;中华人民共和国药品管理法;中华人民共和国药品管理法;中华人民共和国药品管理法;中华人民共和国药品管理法;中华人民共和国药品管理法;中华人民共和国药品管理法;中华人民共和国药品管理法实施条例;中华人民共和国药品管理法实施条例;中华人民共和国药品管理法实施条例;中华人民共和国药品管理法实施条例;中华人民共和国药品管理法实施条例;药品流通监督管理办法;药品流通监督管理办法;药品流通监督管理办法;药品说明书和标签管理规定;药品说明书和标签管理规定;药品说明书和标签管理规定;药品说明书和标签管理规定;药品说明书和标签管理规定;药品说明书和标签管理规定;药品说明书和标签管理规定;药品说明书和标签管理规定;药品说明书和标签管理规定;药品说明书和标签管理规定;药品广告审查发布标准;药品广告审查发布标准;药品广告审查发布标准;药品广告审查发布标准;药品广告审查办法;药品广告审查办法;药品广告审查办法;药品广告审查办法;最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释;最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释;最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释;最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释;最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释;最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释;法规部分 3、药学人员与病人之间最基本的道德要求是( d )。A、相互尊重、平等相待 B、主动热情、态度和蔼C、尊重科学、精益求精 D、敬业爱岗、尽职尽责 5、主要负责国家药品标准的制定和修订( d )。 A、国家药品监督管理局 B、省级药品监督管理局 C、省级药品检验所 D、国家药典委员会 6、负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是 ( c ) A、卫生部 B、国家食品药品监督管理局 C、国家药品不良反应监测机构 D、省级药品监督管理部门 7、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是 ( d )。 A、国家医药管理局 B、国家药品管理局 C、国家药品监督局 D、国家食品药品监督管理总局; 8、国家药品监督管理总局负责对药品的（ a ）。A、研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B、研究、流通进行行政监督和技术监督C、研究、流通、生产、使用进行技术监督D、研究、生产、流通、使用进行行政监督 9、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（ a ）。 A、药品标准 B、国家基本药物 C、处方药 D、仿制药品 10.我国药品质量监督检验具有（ d ）。A、权威性 B、仲裁性 C、公正性 D、权威性、仲裁性和公正性 14、公民、法人或其他组织应当在知道具体行政处罚之日起，向人民法院提起诉讼的时间为？d A、15日内 B、30日内 C、60日内 D、3个月内;15、根据《行政处罚法》的规定，违法行为在）内未被发现的，不再给予行政处罚，法律另有规定的除外c A、6个月 B、1年 C、2年 D、3年 16、管辖第一审行政案件是( a ) A、基层人民法院 B、中级人民法院 C、最高人民法院 D、高级人民法院 17、管辖本辖区内重大、复杂的第一审行政案件( d )A、基层人民法院 B、中级人民法院 C、最高人民法院 D、高级人民法院 18、管辖全国范围内重大、复杂的第一审行政案件( c )A、基层人民法院 B、中级人民法院 C、最高人民法院 D、高级人民法院 19、 公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，作出具体行政行为的行政机关是(