《药物化学》(第二版) 抗菌药甾类药物.docVIP

甾类药物 【测试题】 一、选择题 A型题（最佳选择题） （1题—22题） 1．甾类激素药物按化学结构可分为三类，其共同特点是在环戊烷并多氢菲母核的C13位上都有一个 A 羟基； B 羰基； C 醇酮基； D 角甲基； E 甲酮基； 2．Δ4表示甾体母核的C4位上有 A 甲基； B 羟基； C 双键； D 叁键； E 氢原子； 3．处于甾环平面下方的原子或基团称α-构型用 A 实线表示； B 虚线表示； C 波级线表示； D 孤线表示； E 箭头表示； 4．在甾类激素药物的名命中用“高”表示的意思是 A 与原化合物相比少一个甲基； B 与原化合物相比环缩小一个碳原子； C 与原化合物相比增多一个碳原子； D 原子或基团处于甾环平面下方； E 原子或基团处于甾环平面上方； 5．甾类激素药物能与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝色复合物，是因为分子中含有 A 甲基酮； B 羟基； C α-醇酮基； D 羰基； E 乙炔基； 6．肾上腺皮质激素类药物能与裴林试液反应显色，是因为分子结构中C17位上的α-醇酮基具有 A 氧化性； B 还原性； C 水解性； D 风化性； E 潮解性； 7．能与C3和C20酮基的甾类激素药物生成有色的腙类衍生物的试剂是 A 碱性酒石酸铜； B 亚硝基铁氰化钠； C 硝酸银； D 三氯化铁； E 2，4-二硝基苯肼； 8．下列关于甾类激素药物吸收光谱的叙述错误的是 A 用红外分光光度法鉴别专属性高； B 结构上存在较小差异都能在红外吸收光谱上反应出来； C 紫外吸收光谱图非常相似专属性差； D 各国药典几乎都采用红外分光光度法进行鉴别； E 鉴别时，根据供试品的红外吸收光谱图就可辩别出真伪； 9．下列关于甲睾酮的叙述错误的是 A 为雄激素类； B 又名甲基睾丸素； C 微吸湿性，对光稳定需密封保存； D 1%乙醇液具有右旋性； E 遇硫酸-乙醇液显黄色并带黄绿色荧光； 10．下列药物中为同化激素类药物的是 A 甲睾酮； B 苯丙酸诺龙； C 已烯雌酚； D 尼尔雌醇； E 黄体酮； 11．下列甾类药物中不具有甾体母核基本结构为合成代用品的药物是 A 醋酸地塞米松； B 黄体酮； C 炔雌醇； D 尼尔雌醇； E 已烯雌酚； 12．已烯雌酚的化学名为 A （E）-4，4，-（1，2-二乙基-1，2-亚乙烯基）双苯酚； B （E）-4，-（1，2-二乙基-1，2- 亚乙烯基）苯酚； C （E）-4，4，-（1，2-二甲基-1，2-亚乙烯基）双苯酚； D （E）-4-（1，2-二甲基-1，2-亚乙烯基）苯酚； E （E）-4，4，-（1，2-二乙基 –乙基）双苯酚； 13．分子中含有酚羟基的药物是 A 炔雌醇； B 尼尔雌醇； C 黄体酮； D 炔诺孕酮； E 炔诺酮； 14．分子中含有甲基酮结构的药物是 A 炔雌醇； B 尼尔雌醇； C 黄体酮； D 炔诺孕酮； E 炔诺酮； 15．分子中含有F元素的药物是 A 甲睾酮； B 雌二醇； C 已烯雌酚； D 黄体酮； E 醋酸地塞米松； 16．下列关于黄体酮的性质错误的是 A 1%乙醇溶液具右旋性； B 可与盐酸羟胺反应生成黄体酮二肟； C 可与异烟肼反应生成浅黄色的二异烟腙； D 与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色阴离子复合物； E 对光和碱敏感，应遮光、密封保存； 17．下列关于醋酸地塞米松的叙述错误的是 A 又名醋酸氟美松； B 与碱性酒石酸铜试液作用生成铜盐沉淀； C 与醇制氢氧化钾试液和硫酸共热即产生乙酸乙酯香味； D 用氧瓶燃烧法显氟化物的反应； E 应遮光、密封保存； 18．下列药物中可与三氯化铁试液作用显色的药物是 A 甲睾酮； B 已烯雌酚； C 尼尔雌醇； D 黄体酮； E 醋酸地塞米松； 19．下列药物中因分子中含有α-醇酮基可与碱性酒石酸铜试液作用生成红色沉淀的药物是 A 甲睾酮； B 已烯雌酚； C 尼尔雌醇； D 黄体酮； E 醋酸地塞米松； 20．下列药物中可与硝酸银试液生成白色银盐沉淀的药物是 A 醋酸地塞米松； B 黄体酮； C 甲睾酮； D 炔诺孕酮； E 已烯雌酚； A 17β-甲基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮； B