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[医药卫生]青霉素溶剂萃取.ppt

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[医药卫生]青霉素溶剂萃取

设计青霉素溶剂萃取方法 青霉素的性质 青霉素萃取溶剂 青霉素萃取操作条件 青霉素萃取方式 青霉素萃取设备 青霉素的理化性质 青霉素本身为一元酸,可与钾、钠、镁、钙、铝和铵等化合成盐类。 易溶于水,游离酸易溶于醇、酮、醚、酯等一般有机溶剂。 游离酸或盐类的水溶液均不稳定,极易失去抗菌效力。 不耐热,一般保存于冰箱中,但青霉素盐的结晶纯品,在干燥条件下可于室温保存数年。 青霉素的抗菌效力与其分子中的β-内酰胺环有关。 青霉素萃取溶剂 根据相似相溶的原理,选择与目的物 结构相近的溶剂 分子结构相似:组成,官能团 根据萃取目标物的介电常数寻找极性相近的溶剂为萃取溶剂. 青霉素萃取溶剂 不同的萃取剂对溶质的萃取效果不同。如疏水性的青霉素G和V酸性很强,其pKa值为2.5~3.1,相对分子质量分别为334和350,适宜用有机溶剂从发酵液中萃取,在pH 2.5~3.0范围内,用乙酸戊酯和乙酸丁酯作为萃取剂的萃取效率高(如下表 青霉素萃取溶剂 青霉素萃取溶剂 根据以上因素,我组选定 乙酸丁酯作为萃取溶剂 青霉素萃取操作条件萃取压力 萃取过程中,SF密度的变化直接影响萃取效果。萃取压力是影响SF密度的重要参数。压力的变化能显著提高SF溶解物质的能力。根据萃取压力的变化,可将SFE分为3类: (1)高压区的全萃取。高压时,SF的溶解能力强,可最大限度地溶解所有成分; 青霉素萃取操作条件压力 (2)低压临界区的萃取,仅能提取易溶解的成分,或除去有害成分; (3)中压区的选择萃取,在高低压之间,可根据物料萃取的要求,选择适宜的压力进行有效萃取。当压力增加到一定程度后,则溶解增加缓慢,这是由于高压下超临界相密度随压力变化缓慢所致。另外,压力对萃取效果的影响还与溶质的性质有关。 青霉素萃取操作条件温度 由图可见,温度升高青霉素的稳定性急剧下降,即温度越低越稳定。工厂都在pH=2.0下操作,所以只能选择在低温(5 ℃)下进行,以减少因降解而造成的损失,这大大增加了操作能耗。 青霉素萃取操作条件温度    而将萃取操作的pH提高到3.0,操作温度就可以提高。另一方面,大量实验证明,在低温下萃取,乳化严重,提高温度将有利于两相分离,对操作是有利的。以年产1 kt青霉素的规模计算,每年的冷却费用在200万元以上。而将萃取pH提高到3.0,萃取操作温度可以从低温提高到常温,节省了大量的能源。同时,实验证明,有机萃取剂的萃取率随温度升高也有所上升。 青霉素萃取操作条件pH 图3 萃取率与萃取pH的关系   从图看到:随着青霉素萃取操作的pH值的降低,单级萃取率急剧升高,直到pH2.5曲线才开使平缓。因此,应当采用低pH值萃取(pH=1.8~2.2),以到达最大萃取率。但是,由于青霉素的离解是一个动态平衡,当分子态的青霉素被萃取到有机相时,离子态的青霉素会向分子态转化以维持平衡,而且pH=3.0条件下单级萃取率仍可以达到80%以上。 青霉素萃取操作条件 萃取剂流量、萃取时间 在超临界流体萃取过程中,萃取剂流量一定时,萃取时间越长,收率越高。萃取刚开始时,由于溶剂与溶质未达到良好接触,收率较低。随着萃取时间的加长,传质达到某种程度,则萃取速率增大,直到达到最大之后,由于待分离组分的减少,传质动力降低而使萃取速率降低。萃取剂的流量主要影响萃取时间。一般来说,收率一定时,流量越大,溶剂、溶质问的传热阻力越小,则萃取的速度越快,所需要的萃取时间越短,但萃取回收负荷大,从经济上考虑应选择适宜的萃取时间和流量。 青霉素萃取操作条件物料性质 物料的粒度影响萃取效果,一般情况下,粒度越小,扩散时间越短,有利于SF向物料内部迁移,增加了传质效果,但物料粉碎过细会增加表面流动阻力,反而不利于萃取。对于多孔的疏松物料,粒度对萃取率影响较小,菌体脂肪存在于细胞内,萃取脂肪时,应考虑使细胞破壁。水分是影响萃取效率的重要因素。物料中含水量较高时,其水分主要以单分子水膜形式在亲水性大分子界面形成连续系统,从而增加了超临界相流动的阻力,当继续增加水分时,多余的水分子主要以游离态存在,对萃取不产生明显的影响。 青霉素萃取操作条件物料性质 而当含水量较低时,水分子主要以非连续的单分子层形式存在。可见,破坏传质界面的连续水膜,使溶质与溶剂之间进行有效的接触,形成连续的主体传质体系就可减小水分的影响。超临界流体的极性是影响萃取速率的又一因素。在弱极性的溶剂中,强极性物质的溶解度远小于非极性物质,可萃取性随极性增加而降低,如超临界CO2是一种非极性溶剂,因此,它非常适用于弱极性物质的萃取。通过使用不同的夹带剂来改变COz的极性,使萃取范围扩大,可萃取极性较强的物质 青霉素萃取操作条件 根据以上因素,我组选定青霉

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