02 mRNA和DNA的区别.ppt

* 由DNA转录生成的原始转录产物——核不均一RNA（, heterogeneous nuclear RNA），即mRNA的前体，经过5’加“帽”和3’酶切加多聚腺苷酸，再经过RNA的剪接，编码蛋白质的外显子部分就连接成为一个连续的可译框（open reading frame，ORF），通过核孔进入细胞质，作为蛋白质合成的模板。 * 60% of the human genes are spliced in this manner. 原核与真核生物mRNA的特征比较 原核生物中: mRNA的转录和翻译发生在同一个细胞空间， 这两个过程几乎是同步进行的 。 真核细胞中： 真核细胞mRNA的合成和功能表达发生在不同的空间和时间范畴内。 mRNA以较大分子量的前体RNA出现在核内， 只有成熟的、相对分子质量明显变小并经化学修饰的mRNA才能进入细胞质，参与蛋白质的合成。 mRNA的组成： 编码区(coding region)：从起始密码子AUG开始经一连串编码氨基酸的密码子直至终止密码子。 5’端上游非编码区(5’UTR)：位于AUG之前不翻译的区域。 3’端下游非编码区(3’UTR) ：位于终止密码子之后不翻译的区域。 原核生物mRNA的特征 半衰期短。 许多原核生物mRNA以多顺反子的形式存在。 原核生物mRNA的5’端无帽子结构，3’端没有或只有较短的多聚（A）结构。 半衰期短 原核生物mRNA的特征 原核生物中，mRNA的转录和翻译是在同一个细胞空间里同步进行的，蛋白质合成往往在mRNA刚开始转录时就被引发了。 大多数细菌mRNA在转录开始1分钟后就开始降解。mRNA降解的速度大概只有转录或翻译速度的一半。 2. 许多以多顺反子的形式存在： 原核细胞的mRNA(包括病毒)有时可以同时编码几个多肽。 原核生物mRNA的特征 Prokaryotic mRNA (polycistrionic) 单顺反子mRNA (monocistronic mRNA): 只编码一个蛋白质的mRNA。 多顺反子mRNA(polycistronic mRNA): 编码多个蛋白质的mRNA。 3. 原核生物mRNA的5’端无帽子结构，3’端没有或只有较短的多聚（A）结构。 原核生物mRNA的特征 原核生物起始密码子AUG上游有一被称为Ribosome Binding Site (RBS)或SD序列（Shine –Dalgarno sequence）的保守区，因为该序列与16S-rRNA 3’端反向互补，所以被认为在核糖体-mRNA的结合过程中起作用。 4. 原核生物常以AUG（有时GUG，甚至UUG）作为起始密码子; 真核生物几乎永远以AUG作为起始密 码子。 原核生物mRNA的特征 单顺反子形式存在。 5’端存在“帽子”结构。 绝大多数具有多聚(A)尾巴。 真核生物mRNA的特征 真核生物mRNA的结构模式 Eukaryotic mRNA (monocistrionic) “基因”的分子生物学定义是：产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列！ A gene can be defined as following: The entire nucleic acid sequence that is necessary for the synthesis of a functional polypeptide or RNA molecule. 真核生物mRNA的5’端存在“帽子”结构。 真核生物基因转录一般从嘌呤起始，其5’端大都经过修饰。 真核生物mRNA的特征 真核生物mRNA的“帽子”结构 鸟苷酸-7甲基转移酶 2’-O-甲基转移酶 mRNA的帽子结构常常被甲基化 零类帽子（cap0）：第一个甲基出现在所有真核细胞的mRNA中（单细胞真核生物mRNA主要是这个结构），由鸟苷酸-7甲基转移酶催化，称为零类帽子。 1类帽子(cap1)：如在第二个核苷酸(原mRNA 5’第一位)的2’-OH位上加另一个甲基，这步反应由2’-O-甲基转移酶完成。一般把有这两个甲基的结构称为1类帽子。真核生物中以这类帽子结构为主。 2类帽子(cap2): 在某些生物细胞内，mRNA链上的第三个核苷酸的2’-OH位也可能被甲基化，因为这个反应只以带有1类帽子的mRNA为底物，所以被称为2类帽子。只占有帽mRNA总量的10%-15%以下。 帽子结构的功能 (1)有助于mRNA越过核膜，进入胞质； (2)保护5′不被核酶降解； (3)翻译时供IFⅢ（起始因子）和核糖体识别，是翻译所必需的。 2. 绝大多数真核生物mRNA具有多聚(A)尾巴。 除组蛋白基因外，真核生物mRNA的3’末端都有