骨化性纤维瘤〖精品课件〗教材-课件.pptVIP

骨化性纤维瘤 牙龈: 青少年性骨化性纤维瘤 4. 家族性巨颌症(cherubism) 又称家族性颌骨纤维异常增殖症或家族性颌骨多囊病。 病因不明,有家族性,为常染色体显性遗传性疾病。 临床特点 幼儿期发病,男性较多见;颌骨增大发现于2～4岁之间,12岁左右发展减慢,青春期病变停止发展; 病变多侵犯下颌骨,呈对称性肿大,下颌牙槽突膨胀,而使舌抬起,言语困难。上颌也可被侵犯。常导致牙列不整,乳牙移位; X线显示颌骨对称性膨胀,有多囊性密度减低区。 家族性巨颌症 病理特点 骨组织被纤维组织代替,纤维纤细,排列疏松,其间有大量多核巨细胞,血管丰富、壁薄,血管周围常见嗜酸性胶原物质环绕,多核巨细胞常围绕血管壁 多灶性出血灶及少量炎症细胞 (1)骨嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granuloma) 慢性局限型;好发于儿童及青少年,男性多见; 病变多发于骨内,颅骨、下颌骨、肋骨是最常受累部位; 通常为单骨性损害,口腔病变常见于下颌骨和牙龈,表现为牙龈肿胀、溃疡、颌骨肿大、疼痛及牙齿松动; X线可见溶骨性破坏或呈穿凿性破坏。单骨病损预后良好,多发性者易复发。 ??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????