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复合材料原理武汉理工大学出版社 复合材料原理： 01-11周 周一7-8节 11J5201 01-11单周 周三9-10节 2J203 复合材料工艺与设备： 地点全部变更为10J414，时间不变。 E-mail： mse_lijq@ujn.edu.cn Cell phone: 131-5619-3068 见 全 × 健 × 泉 × × 李 建 权 1、绪论 2、复合材料的复合效应 3、复合材料的界面状态解析 4、复合体系的界面结合特性 5、复合体系的典型界面反应 6、复合材料的界面处理技术 主要内容 7、复合材料物理和化学性能的复合规律 8 、结构复合材料 9 、功能复合材料 1 绪 论 一、复合材料的起源： 二、复合材料的定义 1、定义 2、复合材料区别于任意混合材料的一个主要特征 由两种或两种以上不同性质的单一材料，通过不同复合方法所得到的宏观多相材料。 多相结构存在着复合效应 3、复合材料相区尺寸的界定 相区尺寸大于1μm的宏观多相材料，不包括相区尺寸在0.01—1μm之间的微观分相材料，但随着科学技术的发展，这一概念在逐步淡化，并出现分子复合材料。 三、复合材料的发展 1、几千年前，在粘土中加入稻草； 2、漆器：麻与大漆构成的； 3、混凝土：砂石和水泥复合得到。 A、原始复合材料 B、现代意义上的复合材料的发展 1、硫化橡胶 ：1839年美国人C．Goodyear发明的橡胶硫化法，在橡胶原料中加入硫化剂、填料、增强剂和防老剂等助剂所制得的一种工业复合材料； 2、玻璃纤维增强塑料：上世纪40年代，首先在美国出现； 3、先进复合材料：上世纪60年代相继出现了以碳纤维和聚芳酰胺纤维等高模量纤维为增强剂； 4、金属、陶瓷基复合材料：上世纪70年代则又出现以金属、陶瓷等为基体材料的复合材料。 狭义上指比刚度、比强度超过铝合金的碳纤维增强树脂基复合材料，但也有研究人员将其概念扩展到一些最新发展研制的、具有先进性能的其他复合材料，如金属基复合材料、陶瓷基复合材料等。 四、复合材料的分类： 1、无机非金属基复合材料 2、聚合物基复合材料 3、金属基复合材料 基体材料不同 材料A 材料B 优点 缺点 优点 缺点 组合1 组合2 组合3 组合4 材料优、缺点组合示意图 最佳组合 最差组合 复合材料必须通过对组分的选择、各组分分布设计和工艺条件的控制等，以期保证原组分材料的优点相互补充，同时利用复合材料的复合效应使之出现新的性能，最大限度地发挥复合的优势。 Eg: 1）高强度结构材料：可选用高强度纤维 2）高模量结构材料：应选用高模量纤维 3）耐高温结构复合材料：应选择耐高温材料为基体。 树脂基复合材料＜400℃)； 碳-碳复合材料＜2400℃)； 金属基复合材料(400-1300℃)； 陶瓷基复合材料(1300-1650℃)。 4）电磁波屏蔽材料：应选用含有导电性功能剂的树脂 基复合材料。 5）化工防腐蚀的复合材料 对于酸性介质：用中碱玻璃纤维为增强体和耐酸性良好的树脂(如乙烯基酯树脂)为基体； 对于碱性介质：宜采用无碱玻璃纤维为增强体和耐碱性良好的树脂(如胺固化环氧树脂)。 复合材料特性： 抗拉强度与密度之比 比强度高的材料能承受高的应力 弹性模量与密度之比 比模量高说明材料轻而且刚性大 疲劳破坏的种类不同： 金属： 突发性破坏 疲劳强度极限是其拉伸强度的30%~50% 聚合物基复合材料： 有预兆破坏 极限为拉伸强度的70%~80% 受力结构的自振频率有关因素： 结构形状 比模量的平方根成正比 同时，复合材料中的基体界面具有吸震能力，使材料的震动阻尼很高，即使激起振动也能很快衰减。 在纤维复合材料中，由于有大量独立的纤维，在每平方厘米面积上的纤维数少至几千根，多达数万根。当过载时复合材料中即使有少量纤维断裂时，载荷就会迅速重新分配到未被破坏的纤维上，不至于造成构件在瞬间完全丧失承载能力而断裂，仍能安全使用一段时间。 (1) 密度低 ； (2) 耐腐蚀； (3) 易氧化、老化； (4) 聚合物的耐热性通常较差； (5) 易燃； (6) 低的摩擦系数； (7) 低的导热性和高的热膨胀性； (8) 极佳的电绝缘性和静电积累； (9) 聚合物可以整体着色而制得带色制品。 (10) 聚合物的一些力学性能随其分子结构的改变而变化。 增强体和功能体在复合材料中起主导作用 用廉价的增强体，特别是颗粒状填料可降低成本。 纤维状