课时讲练通高中化学必修2配套课件：322苯人教版.ppt

【解析】选A。因苯乙烯为烃,故难溶于水,易溶于有机溶剂,A符合题意;其分子式为C8H8,与苯(C6H6)具有相同的最简式,故燃烧时现象相同,B不符合题意;因分子中含碳碳双键,故能与Br2发生加成反应,C不符合题意;1 mol苯环能与3 mol H2发生加成反应,1 mol碳碳双键能与1 mol H2发生加成反应,故D不符合题意。 【知识拓展】甲烷、乙烯、苯的分子结构及典型性质的比较 结构式 液体 气体 气体 状态 C6H6 C2H4 CH4 分子式 苯 乙烯 甲烷 物质 取代 加成 取代 反应类型 FeBr3 无 光照 反应条件 纯溴 溴水 纯溴 Br2试剂 与Br2反应 平面正六边形 同一平面 正四面体 结构特点 苯 乙烯 甲烷 物质 将溴水加入苯中振荡分层,上层呈橙红色,下层为无色 能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色 不能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色 鉴别 燃烧时火焰明亮,带浓烟 燃烧时火焰明亮,带黑烟 燃烧时火焰 呈淡蓝色 燃烧 不能使酸性 KMnO4溶液褪色 能使酸性KMnO4溶液褪色 不能使酸性KMnO4溶液褪色 酸性 KMnO4 溶液 氧化反应 苯 乙烯 甲烷 物质 1.（2013·保定高一检测）与乙烯相比较，苯具有的独特性质是（ ） A．难氧化、易加成、难取代 B．难氧化、难加成、易取代 C．易氧化、难加成、易取代 D．易氧化、难加成、难取代 【解析】选B。乙烯分子中有双键，所以易被氧化，易发生加成反应，而苯分子中碳碳键是一种特殊的键，难氧化、难加成、易取代。 第2课时　苯 苯的分子结构和化学性质。 学习重点 1.了解苯的物理性质及在化工生产中的重要应用。 2.掌握苯分子的结构特点。 3.掌握苯的化学性质。 学习目标 【自主预习】 一、苯的分子组成与结构 正六边 C6H6 完全相同 单键和双键 二、苯的性质和用途 1.苯的物理性质： 比水___ 较低 _________ _____ _____ 特殊气味 _____ 密度 熔、沸点 溶解性 毒性 状态(通常) 气味 颜色 无色 液体 有毒 不溶于水 小 2.苯的化学性质： (1)氧化反应(燃烧)。 反应a的化学方程式：__________________________; 反应a的实验现象：__________________。 点燃 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O 火焰明亮,伴有浓烟 (2)取代反应。 反应b的化学方程式：__________________________________; 反应c的化学方程式： ___________________________________________。 (3)加成反应。 反应d的化学方程式：____________________________。 3.苯的用途： 4.苯的同系物④、芳香烃及芳香族化合物： 苯环 苯环 取代 加成 【自我小测】 判断或回答下列问题： 1.(判一判)苯的分子式为C6H6,不符合CnH2n+2,属于不饱和链 烃。( ) 提示：苯是不饱和烃,但不是链烃,属于环烃。 × 2.(判一判)苯的结构简式可表示为 ,苯环中含有三条碳 碳单键和三条碳碳双键,故能使酸性高锰酸钾溶液褪色。( ) 提示：苯的凯库勒式不表示苯分子的真实结构,苯分子中的键 不是单、双键交替的形式,真实结构为6个碳碳键完全相同,是 介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。苯环不含碳碳双键, 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 × 3.(判一判)苯与乙烯均为不饱和烃,故苯燃烧时的现象与乙烯 相同。( ) 提示：苯(C6H6)中碳的百分含量比乙烯(C2H4)中碳的百分含量 高,燃烧时苯的火焰更明亮,烟也更浓。 × 4.苯能使溴水褪色吗? 提示：苯与溴水不能因发生化学反应而使溴水褪色,但苯与水互不相溶,且溴在苯中的溶解度比在水中大得多,故苯与溴水混合,苯能将溴水中的溴萃取出来,静置后液体会分层,水层近于无色。 5.做苯的硝化反应实验时,需用浓硫酸和浓硝酸的混合物,配制时能将浓硝酸注入浓硫酸中吗? 提示：不能,因为浓硫酸的密度大于浓硝酸,浓硫酸在稀释过程中会放出大量的热,易发生液体飞溅,故配制二者的混合物时,应将浓硫酸沿容器壁慢慢注入浓硝酸中,并不断搅拌。 【释义链接】 ①溴苯—— 溴苯是不溶于水,密度比水大的无色油 状液体,能溶解溴,溴苯溶解了溴时呈褐色。除去溴苯中的溴 的方法是加入氢氧化钠溶液,振荡分液,下层液体即为溴苯。 ②硝基苯—— 硝基苯是苦杏仁味的无色油状液体, 不溶于水,密度比水大,有毒,是制造染料的重要原料。提纯硝 基苯,一般将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤。用NaOH溶 液洗涤的目的是使少量溶解在硝基苯中的混酸(硫酸