遗传系谱分析-高中二年级生物课件.pptVIP

遗传系谱图的分析;　　1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病 　　①如果有　　　　　，则此遗传病是隐性遗传病，患者的 双亲均为Aa，患者为aa（患病）； 　　②如果有　　　　　，则此遗传病为显性遗传病，双亲基 因型均为Aa，子代为aa（正常）； 　　③如果有　　　　　，则可能为显性致病，也可能为隐性 致病，优先考虑为显性。 　　④如果为显性遗传病，则患者的双亲中，至少有一个是患者；如果为隐性遗传病，则患病双亲的后代均为患者；显性遗传病，一般有明显的连续性，隐性遗传病一般隔代交叉遗传。 　　2、判断为Y染色体遗传（限雄遗传） 　　①患者全为男性，女性全部正常。 　　②男性患病，其父亲、儿子必患病，男性患者显现连续性。;　　3、判断为X染色体遗传 　　（1）X染色体上隐性遗传 　　①患者中男性多于女性； 　　②隔代交叉遗传； 　　③女性患病，其父亲、儿子一定患病； 　　④男性患病，其母亲、女儿至少为携带者； 　　⑤男性正常，其母亲、女儿全都正常。 　　（2）X染色体上显性遗传 　　①患者中女性多于男性； 　　②连续遗传； 　　③男性患病，其母亲、女儿必定患病； 　　④女性正常，其父亲、儿子全都正常； 　　⑤女性患病，其父母至少有一方患病。 　　4、确定为常染色体遗传 　　①若致病基因不在Y和X染色体上，则必定在常染色体上。 　　②若不能确定在X染色体上，则要进一步判断是否在常染色体上。;　　1、下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：;　　2、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：;分析：(2) 白化病　aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3　 　　　 正常为　1－1/3＝2/3 　　　 色盲病　1/2XBXb×XbY→1/2×1/2＝1/4 　　　 正常为　1－1/4＝3/4 只患白化病　1/3×3/4＝3/12　只患色盲病　1/4×2/3＝2/12 两病兼患　 1/3×1/4＝1/12　全为正常　　2/3×3/4＝6/12 　　(3)　　　白化病　aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3　 　　　 　　 正常为???1－1/3＝2/3 　　　 　　 色盲病　1/2XBXb×XBY→1/2×1/4＝1/8 　　　 　　 正常为　1－1/8＝7/8 只患白化病　1/3×7/8＝7/24　只患色盲病　1/8×2/3＝2/24 两病兼患　 1/3×1/8＝1/24　全为正常　　2/3×7/8＝7/12 患病概率为：7/24+2/24+1/24＝5/12 或： 1－7/12＝5/12