[经济学]第10章 气体分子运动论.pptVIP

第10章　气体分子运动论 第一讲 理想气体的压强与温度 均分定理与内能 第2讲 麦克斯韦速率分布平均自由程 第3讲 玻尔兹曼分布真实气体的范德瓦尔斯方程 当系统在保守外场中处于平衡态时， 分子的速度介于：vx ~ vx+ dvxvy ~ vy + dvyvz ~ vz + dvz 坐标介于：x ~ x + dxy ~ y + dyz ~ z+ dz 的分子数 称玻尔兹曼分布律 C 处于能量大的粒子数少 实例： 考虑在重力场中 在高度为z，单位体积内各种速度的分子数 考虑在重力场中 (4?v2dv=dvxdvydvz) z = 0 z = 0 P0 = n0 kT P0 = 105 Pa , T = 273.15K升高10m　大气压下降133Pa 玻尔兹曼分布律对所有经典粒子所构成的系统都成立，是经典统计力学的一条重要规律。 在量子统计中应用爱因斯坦——玻色分布和费米——狄拉克分布。 ——分子间的相互作用对气体宏观性质的影响 分子力 实际上，气体分子是由电子和带正电的原子核组成，它们之间存在着相互作用力，称为分子力。 对于分子力很难用简单的数学公式来描述。在分子运动论中，通常在实验基础上采用简化模型。 三、范德瓦尔斯方程 1. 力心点模型 假定分子之间相互作用力为有心力，可用半经验 公式表示 （s?t) r ：两个分子的中心距离 ?、?、 s、t ：正数，由实验确定。 r? r0 —— 斥力 r? r0 —— 引力 r? R —— 几乎无相互作用 R称为分子力的有效作用距离 R= r0 ——无相互作用 r0称为平衡距离 当两个分子彼此接近到 r? r0时斥力迅速增大， 阻止两个分子进一步靠 近，宛如两个分子都是 具有一定大小的球体。 2. 有吸引力的刚球模型 可简化的认为，当两个分子的中心距离达到某一 值d时，斥力变为无穷大，两个分子不可能无限接 近，这相当于把分子设想为直径为d的刚球，d称 为分子的有效直径。 d~10-10m R~几十倍或几百倍d r? d时分子间有吸引力 d 0 f R r * 大学物理 　　本章对理想气体的微观与宏观关系作了研究，说明了气体分子运动符合统计规律。（课时数：共3讲，6学时） 热运动 能量均分 气体内能 压强，温度 微观 宏观 分子运动的统计规律 麦克斯韦速率分布 玻尔兹曼分布 平均自由程 真实气体的范德瓦耳斯方程 重力场中的压强 方均根速率 平均速率 最可几速率 主要内容：状态方程，压强公式，温度公式，均分定理，内能 重点要求：压强的形成的微观机理 难点理解：温度与内能 数学方法：代数运算 课外练习：P352:2,3 1. 平衡态 在没有外界的影响下(与外界无能量和物质的交换)，经过足够长的时间后，系统的宏观性质不随时间而变化状态称平衡态。 一、平衡态与理想气体状态方程 2. 状态参量 压强 P　(单位　Pa ) 体积 V　(单位　m3) 温度 T　(单位　K) 描述宏观物理性质和状态的物理量（温度， 压强，体积……..)。 3. 理想气体状态方程 称玻尔兹曼常数 压力不太大，温度不太低。 实际气体能够被看趁成理想气体的条件 1. 理想气体的微观模型 ?每个分子看成一完全弹性球。 ?分子除碰撞外无相互作用； 理想气体可看成大量自由地、无规则运动着的弹性球分子的集合。 （1） 微观模型 二、理想气体压强和温度的统计意义 ?气体分子看成质点； （2）统计性假设 平衡态下，平均来说，朝各方向运动的 分子数相同。在各不同方向上，分子速度的 各种平均值相同。 2. 压强公式 气体对器壁的压强，是大量气体分子对器壁碰撞的结果。 1. 一个分子碰撞器壁给器壁的冲量； 2. 所有分子碰撞给器壁的总冲量； 3. 总冲量除以时间、面积即得压强。 压强公式推导的步骤： 一个速度为 vi 的分子对 dA 面碰撞 （1）分子 i 碰撞所受的冲量 = – mvix – mvix = –2mvi x 器壁受到的冲量 2mvix （2）dt 时间内和dA碰撞的速 度为vi的分子分子数 vixdtdAni 速度 vi 的分子在 dt 时间内碰撞 dA,给 dA施加的冲量 = 2mvix2 dtdAni x z y o dA vixdt vi 2mvix2dtdAni （3）对各种速度的分子求和，dA受到的总冲量 P是宏观量，?是微观量的统计平均值，这说明： 理想气体的压强是一个统计平均结果。 3. 温度的统计意义 P = nkT ? ?