Friedel-Crafts酰基化反应研究进展.pdfVIP

( ) ( ) 合成化学 H ECH EN G HUA XU E 　第 9 卷第 6 期 2001 —495 — F riedel- C rafts 酰基化反应研究进展 1 2 1 2 董先明 , 胡艾希 , 符若文 , 周宏伟 ( 1. 中山大学材料科学研究所, 广州　510275; 2. 湖南大学化学化工学院, 湖南 长沙　410082) 摘要: 对 F riedel- C rafts 酰基化反应的最新研究进展按催化剂的类型分金属氯化物、三氟甲磺酸盐、沸石、金 属或非金属等四类进行了综述。参考文献 19 篇。 关　键　词: F riedel- C rafts; 酰基化反应; 催化剂; 综述 + ( ) 中图分类号: O 621. 25 6. 1, O 643. 36 文献标识码: A 文章编号: 2001 0649504 芳酮作为重要的有机合成中间体, 其用途非常广泛, 因此, 采用F riedel- C rafts 酰基化反应合成芳酮 具有极其重要的意义。在 - 酰基化反应中, 传统的催化剂使用 酸( , , , F riedel C rafts L ew is A lC l3 FeC l3 T iC l4 ) ( ) [ 1 ] BF 3 等 和质子酸 H F , H 2 SO 4 , HC l , 但这些催化剂存在许多弊端, 如选择性较差、副反应多、收率低、催 化剂无法回收、腐蚀性强、产物分离困难、环境污染严重等。为了解决这些问题, 近几年来, 国内外已有较多 的研究报道, 并将研究重点放在催化剂方面, 尝试不同种类的催化剂, 以提高酰基化反应的选择性、产率、 催化剂的可回收性和使用寿命, 这些催化剂包括金属氯化物、三氟甲磺酸盐、沸石、某些金属或非金属等。 金 属 氯 化 物 类 催 化 剂 [ 2 ] 分别采用 , , 及其它过渡金属氯化物作催化剂, 对 2甲氧基萘与酰氯的酰 P ivsa A rt A lC l3 InC l3 SbC l3 基化反应进行研究, 结果发现,A lC l3 , ZrC l4 的选择性较差, 而 InC l3 , T iC l4 ,M nC l2 , CoC l2 , CuC l2 等选择性、 酰基化产物收率均很高。如 2 作催化剂的选择性为 3 ∶3 ∶3 = 94 ∶4 ∶2, 以3 为主, 收率 99% 。 M nC l a b c a