2017届高考化学二轮总复习专题练习2有机化合物的结构特点课件概要.ppt

【解析】A和HBr反应生成B，B是溴丙烷，所以根据B的化学式可知A是丙烯，其结构简式是CH2＝CHCH3。由于HEMA的单体是甲基丙烯酸羟乙酯，所以由转化图可知H应为甲基丙烯酸羟乙酯，即CH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH。乙烯与氯气发生加成反应生成1,2－二氯乙烷，则I是1,2－二氯乙烷，结构简式为ClCH2CH2Cl。I水解生成G，则G是乙二醇，其结构简式为HOCH2CH2OH。G和F在浓硫酸的作用下生成H，所以根据H和G的结构简式可知，F的结构简式应为CH2＝C(CH3)COOH。E在浓硫酸的作用下加热生成F，这说明该反应应该是消去反应，所以E的结构简式为(CH3)2C(OH)COOH。根据已知信息①并结合E的结构简式可知，D的结构简式应该是CH3COCH3，即D是丙酮。C是醇，可以转化为丙酮，这说明C是2－丙醇，结构简式为CH3CHOHCH3，C发生催化氧化生成D。B水解生成C，所以B的是2－溴丙烷，结构简式为CH3CHBrCH3。 （1）由以上分析可知A和E的结构简式分别为CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH。 （2）根据C的结构简式CH3CHOHCH3可知，C的名称是2－丙醇（或：异丙醇）。 请参考如下形式： 2017届高考化学二轮总复习 有机化合物的结构特点专题练习2 A 【解析】根据有机物的结构简式可知，该有机物的核磁共振氢谱图中有7个吸收峰，A不正确；依据键线式和碳原子的4价理论可知，化学式是C12H18N2Cl2O，B正确。分子中含有苯环、氨基、氯原子、羟基，能发生加成反应、取代反应、氧化反应和酯化反应，C正确；氨基是碱性基团，水溶液显碱性D正确，答案选A。 考点：考查有机物的结构和性质 点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重对学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力的培养。该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后结合具体官能团的结构和性质灵活运用即可，有利于培养学生的知识迁移能力和逻辑推理能力。 【答案】A 2. .最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是( 　　) ①辛烯和3－甲基－1－丁烯　②苯和乙炔　③1－氯丙烷和2—氯丙烷④甲基环己烷和乙烯 A．①② B．②③ C．③④ D．②④ D 【解析】分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的同一类有机物的，互称为同系物。①中都是烯烃，互为同系物。②中最简式都是CH，但既不是同系物，又不是同分异构体。③中分子式相同，结构不同，互为同分异构体。④中最简式相同，都是CH2，但既不是同系物，又不是同分异构体，因此正确的答案选D。 考点：考查最简式、同系物和同分异构体的判断 点评：该题是基础性试题的考查，主要是考查学生对有机物结构、同系物以及同分异构体的了解掌握情况，旨在巩固学生的基础，提高学生的应试能力和学习效率。有利于培养学生的逻辑思维能力和发散思维能力。 【答案】D A 【解析】根据有机物的结构简式可知，分子中不存在酚羟基，不属于酚类，A不正确；含有羟基和饱和碳原子，可以发生取代反应，B正确；由于碳碳双键是平面型结构，所以根据结构简式可知，最多有5个碳原子是共平面的，C正确；分子中含有碳碳双键和醛基，能发生加成反应，D正确，答案选A。 考点：考查有机物结构和性质以及共平面的判断 点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重对学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力的培养。该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后结合具体官能团的结构和性质灵活运用即可，有利于培养学生的知识迁移能力和逻辑推理能力。本题的难点是共平面的判断，学生需要注意的是有平面型结构的分子在中学主要有乙烯、1，3-丁二烯、苯三种，其中乙烯平面有6个原子共平面，1，3-丁二烯型的是10个原子共平面，苯平面有12个原子共平面。这些分子结构中的氢原子位置即使被其他原子替代，替代的原子仍共平面。 【答案】A 【解析】核磁共振氢谱通常用于分析有机物的结构，有几种氢原子就有几个吸收峰，A.有2种氢原子，核磁共振氢谱有2个吸收峰，错误；B. 有3种氢原子，核磁共振氢谱有3个吸收峰，正确；C.A.有1种氢原子，核磁共振氢谱有1个吸收峰，错误；D.A.有2种氢原子，核磁共振氢谱有2个吸收峰，错误；选B。 考点：考查有机物的结构。 【答案】B B 5. 已知某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，B能氧化成C，若A、C都能发生银镜反应，则C6H12O2符合条件的结构简式有（不考虑立体异构）( ) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 【解析】某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一个酯基，B能氧