赛诺菲以创新引领罕见病研发与诊疗.pdfVIP

新闻稿 赛诺菲：以创新引领罕见病研发与诊疗 2018 年2 月28 日，中国上海 – 7 年前，2 岁的祺祺被确诊为戈谢病，这是一种极 为罕见的遗传代谢性疾病。由于肚子变得越来越大，他3 岁时不得不切除了脾脏。2016 年，戈谢病治疗药物——注射用伊米苷酶被纳入浙江医保报销范围，祺祺的身体状况日 益好转。妈妈说：他现在能正常上学，期末考试语文考了95 分、数学100 分！ “牵线木偶人”多发性硬化症、“肚大如鼓的熊猫宝宝”戈谢病、“妈妈肩上的孩 子”庞贝病、“渐冻人”肌萎缩侧索硬化症……这些不同寻常名字的背后，是一个个罕 见病的 “生命杀手”。 每年2 月的最后一天，是 “国际罕见病日”。数据显示，目前全世界已知罕见病 有7000 多种。作为全球罕见病治疗领域的领导者，赛诺菲致力于用前沿的治疗方案为 罕见病患者带来前所未有的希望。 因为赛诺菲中国深知，很多罕见病患者正在和时间赛跑，他们亟需救助生命的药物。 因此，我们时刻保持着紧迫感和责任感，不断增强罕见病产品线，为中国加速引入创新 高质的药品；我们积极与政府、学会及各方合作伙伴携手，合力提升中国罕见病的诊疗 水平，探索多元化的救助模式。赛诺菲愿意助力罕见病患者直面健康挑战，奋力活出生 命的所有潜能。 推进罕见病药物创新研发 罕