2015-11-体内药物分析s489303169.pptx

第一题：;COOR基团小结： 1742 cm-1，3484 cm-1 C=O伸缩振动及其倍频 1364 cm-1 -CH2 弯曲振动 1241 cm-1 O-C(O)-C 伸缩振动 1048 cm-1 C-O 伸缩振动; 1H-NMR谱：d4.05和d2.45有两组相同裂分、相等积分面积的三重峰，有理由认为是相连的-CH2-CH2-, 考虑到其化学位移值，它们应该连在酯基的氧原子上：;因此，未知物的结构是：;第三题：;第十一章 体内药物分析;药物的体内过程;一、体内药物分析方法的应用;二、体内样品的收集和保存;1. 体内样品的种类;血液样品的处理;药时曲线（drug concentration-time curve);2. 体内样品的采集和制备;3. 体内样品的贮存与处理;三、体内样品的前处理;1. 去除蛋白质方法;2. 缀合物水解法;3. 分离与浓集——液相萃取法;(2) 溶剂的用量;3. 分离与浓集——固相萃取法;;;（2）操作步骤;（3）注意事项;3. 分离与浓集——超滤法;4. 化学衍生化;四、定量分析方法的建立和验证;;分析方法的验证;(一) 特异性;(二) 标准曲线与定量范围;(二) 标准曲线与定量范围;(三) 定量下限;(四) 精密度与准确度;(五) 稳定性;(六) 提取回收率（萃取回收率）;R的测定方法;(七) 分析过程的质量控制;(八) 未知样品浓度超限的处理;五、体内药物分析举例;药代动力学参数;2. 分析方法设计;3) 样品制备方法;3. 实验方案;3) 血样分析法;4. 分析方法验证;2) 标准曲线;3) 方法的精密度与准确度;4) 方法的定量限;5. 样品的稳定性;6. 提取回收率;12. 药物研发的过程中的分析方法;新药开发上市流程;;;;在药物发现中的应用;在制剂前(Pre-formulation)的应用;药物制剂;API过程控制;杂质的检查及鉴定;杂质的检查;含量测定;药物分析各论;谢谢大家！