有机化合物的命名最新.pptVIP

教学目标: 1、了解各类简单有机化合物的习惯命名法。 2、 初步掌握有机化合物的系统命名法。 （重点） 习惯命名法 习惯命名法 习惯命名法 系统命名法 系统命名法步骤 系统命名法 系统命名法 CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 判断改错 : CH3- CH-CH3 CH2 CH3 1、用系统命名法命名 2、写出下列各化合物的结构简式： 1) 3,3-二乙基戊烷 2) 2,2,3-三甲基丁烷 3) 4-甲基-3-乙基庚烷 CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 4、判断下列名称的正误： 1）3，3 – 二甲基丁烷； 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； 　４）2，3，５ –三甲基己烷 * LOGO 高二化学 文娟 ☆ 烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。 用“R—”表示。 甲烷 甲基 亚甲基 乙烷 乙基 正丙基 异丙基 I. 知识准备 烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。 1、当分子中碳原子总数在10以内时：用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。 乙烷 正丁烷 CH3CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 正庚烷 烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名,碳原子数后加“烷”字,就是简单烷烃的命名。 2、当碳原子数大于10时，用中文数字表示。 CH3（ CH2 ）9CH3 CH3（ CH2 ）13CH3 正十一烷 正十五烷 同分异构体： CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 正丁烷 异丁烷 CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 CH3CHCH2CH3 CH3 异戊烷 CH3 CH3CCH3 CH3 新戊烷 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3 CH3 CH3CCH2CH3 CH3 CH3CH2CHCH2CH3 CH3 CH3CH CHCH3 CH3CH3 (1)选母体。定主链，称某烷：选最“长”碳链为主链 若有两条碳链等长，则以含取代基“多”者为主链。 CH3CHCH2CH2CH3 CH3 (2)定端点，编序号：从距取代基最“近”端开始编号，若在离两端等距离的位置同时出现取代基时，则从哪端编号能使取代基位置之和最“小”，就从哪一端编起。 1 2 3 4 5 CH3CHCH2CH2CH3 CH3 (3) 按规则，写名称：支名同，要合并；支名异，简在前；数字间“，”分隔，数汉间“－”隔离。 1 2 3 4 5 2-甲基戊烷 CH3CHCH2CH2CH3 CH3 CH3CH CHCH3 CH3CH3 2，3-二甲基戊烷 CH3CCH2CH3 CH3 CH3 2,3-二甲基丁烷 2,2-二甲基丁烷 CH3CHCHCH3 H3C CH3 CH3 CH CH CH2CH3 CH3 CH2CH3 2-甲基-3-乙基丁烷 初体验 CH3CH2CHCH2CH3 CH3 CH2 CH CH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 CH CH CH3 CH3 CH2CH3 3-甲基戊烷 2-乙基戊烷 2，3 – 二甲基戊烷 – 己烷 – 4 – 乙基 2，2 – 二甲基 2 3 4 1 6 5 – – 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 小结 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷 3–甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 3，5–二甲基庚烷 2，4 – 二乙基戊烷 原因：未找对主链 原因：编号未离支链最近 原因：未找对主链 ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ ＣＨ－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ３－ＣＨ２－