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WATERS超高液相色谱仪 WATERS超高液相色谱仪标准操作规程 开机 direct 排气泡 调节流动相的流速、比例、气体流速、加热 观察压力显示有30左右的波动 排气泡： 排管路中的气泡：将排气阀转至Draw位置，用注射器抽出，再扳至Run。更换流动相时，用注射器抽出适量，可以使根换容积更快速。 先排A，将参比阀扳至放空侧，再排B、C管路中的气泡。按ENTER确定。 排泵内的气泡：将参比阀扳至放空侧，将排气阀转至Draw，用注射器辅助抽出部分流动相，将排气阀转至Inject，注入流动相，调流速可大些，将参比阀扳回柱侧。 升高流速：接通柱子后应缓慢升高流速0.1 0.2 0.3 0.4 0.5..….1.0ml/min，每次提高流速应在十几秒后。 吹氦气---梯度洗脱时使用：将气表调制0.5~0.9，按set up 打开通道的排气开关enable，0---OFF 1---ON，开始时气体流速为100ml/min 5分钟，实验时用气体流速为10~30ml/min。（用注射器将泵前管路中溶解的气泡排出，更换溶剂） 编程：按Program table 输入0.01min 1---S1 2---PUL 按save+号+按ENTER+1+按ENTER。 按Program method 输入 时间、流速、比例、速率输入6按save+号+按ENTER+1+按ENTER。 8） 按Operate Method，输入程序号+ENTER，再按一次Operate Method开始实验。 检测器 开机预热（5min），自检。每个键有两个功能，用shift键切换，按HOME键回到主画面。输入检测波长、灵敏度，灵敏度应为吸收值的二倍。AUF越大，灵敏度越低。（AUFS 0.004~4.000）λ：190~700nm SCAN/CHART MARK： 紫外扫描时，比色皿应密封/记录仪使用 不用 λ/λλ/ZERO：用A/B键切换，可输入双波长，波长切换时间约为1秒/自动校零 RUN/STOP/RESET:自动 LAMP/1：灯的开关 LOCK/2 ：锁键盘 CALIBRATE/3：出厂设置 CONFIG/DIAG：出厂设置/二项---样品、参比池的能量，灯的能量为2000h，可以使用 3000~4000h（灯能量观察输入波长：230nm参考）样品池能量：不准确 参比池：15 该换灯。换灯时：先关机，放冷，松开螺丝。过滤方式，filter type 噪音 输出谱图 基线位置。 METHOD/A/B: 不同时间、不同波长的吸收，编程 时间事件 域值事件 输入时间、波长和灵敏度 实验完成，色谱柱最后用甲醇保存。