波谱分析课件第一章绪论-3.pptVIP

波 谱 分 析 主讲： 陈忠平 * * 2010.8-2010.11 课程内容： 紫外光谱(ultraviolet spectroscopy 缩写为UV) 红外光谱(infrared spectroscopy 缩写为IR) 核磁共振谱(nuclear magnetic resonance 缩写为 NMR) 质谱(mass spectroscopy 缩写为MS) 绪论 第一章 绪论 前 言 有机化合物的结构表征(即测定) —— 从分子水平认识物质的基本手段，是有机化学的重要组成部分。过去，主要依靠化学方法进行有机化合物的结构测定, 其缺点是：费时、费力、费钱，需要的样品量大。例如：鸦片中吗啡碱结构的测定，从1805年开始研究，直至1952年才完全阐明，历时147年。 而现在的结构测定，则采用现代仪器分析法，其优点是：省时、省力、省钱、快速、准确，样品消耗量是微克级的，甚至更少。它不仅可以研究分子的结构，而且还能探索到分子间各种集聚态的结构构型和构象的状况，对人类所面临的生命科学、材料科学的发展，是极其重要的。 一、有机化合物结构测定的经典方法 （化学鉴定法） 1.初步实验 2. 测定物理常数 3. 元素分析 4.分组实验 5. 官能团实验 1.初步实验 （1）.外观：形、色、味 （2）.燃烧实验 2.测定物理常数 熔点、沸点、比重、分子量、折光率、旋光度等 3.元素分析：C、H、O、N、 S、X(卤素) 等 4.分组实验 （1）溶解度分组 （2）指示剂分组 5.官能团实验 （1）烷烃（2）烯烃（3）共轭烯烃 （4）芳烃（5）卤代烃（6）炔烃 二、波谱分析 波谱是电磁波谱的简称，波谱学是研究光（或电磁波）与原子、分子相互作用的一门科学。 使用波谱分析的优点是：省时、省力、省钱、快速、准确，样品消耗量是微克级的，甚至更少。特别是对于一些样品非常少以及一些不稳定分子和反应中间体等都只能用波谱分析测定它们的结构。因此，波谱分析近三四十年来已成为测定有机化合物结构的一种重要手段，它推动了有机化学迅速发展。 对有机化合物的结构表征（测定）应用最为广泛的是： 紫外光谱(ultraviolet spectroscopy 缩写为UV) 红外光谱(infrared spectroscopy 缩写为IR) 核磁共振谱(nuclear magnetic resonance 缩写为NMR) 质谱(mass spectroscopy 缩写为MS) （一）电磁波的基本性质和分类 （1）电磁波是一种能量，其以巨大速度通过空间而不需要任何传播介质。（但在不同的介质中传播速度不同） （2）电磁波具有波粒二相性，即波动性和微粒性。 其关系为： ①波动性： 电磁波的传播以及反射、衍射、干涉等现象表现了电 磁波的波动性 波动性的描述参数： 周期T、频率v 、波长λ以及波数 1.电磁波的基本性质 ②微粒性：电磁波（光）的粒子性早已为量子理论所证明，而光电效应则是粒子性的最有力的实验证明。量子理论认为光（即电磁波）是由称作光子或光量子的微粒组成的，光子具有能量，其能量大小由下式决定： 由上式可知光（量）子的能量与频率成正比，与波长成反比。波长愈长，频率愈低，能量愈小。已知电磁波的波长后，很容易求出其光子的能量。例如λ=300nm的紫外光的光（量）子的能量为： E=hv=hC/λ=6.63×10-34（j.s）×3×1010（cm/s）/300×10-7（cm）=60624×10-19J 电磁波的吸收和发射等同物质相互作用的现象用微粒性更易理解和解释，这时将电磁波看做是不连续的能量粒子，即光子或光量子，每个光子的能量为E。 2.电磁波的分类 电磁波的波长从10-3nm~1000m，覆盖了非常宽的范围，为了便于研究，根据波长大小将电磁波划分为若干个区域： 核磁共振 1～1000m 无线电波 分子转动 0.1～100cm 微波 分子振动和转动 50～1000μm 远红外 分子振动和转动 0.76~50μm 红外光 外层（价）电子 400～760nm 可见 外层（价）电子 200～400nm 紫外 中层电子 10～200nm 远紫外（真空紫外） 内层电子 0.1～10nm X射