高一生物必修二伴性遗传.pptVIP

* 测试一下我们的色觉？ 你的色觉正常吗？ 可别让他人知道啊！ 男性患者多于女性患者 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 女性患者多于男性患者 一、伴性遗传的概念 位于__________的基因，遗传时总是和______相关联，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。 性染色体上 性别 英国化学家道尔顿 二、红绿色盲症的发现及其分析 红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 伴X染色体的隐性遗传病 阅读课本P34资料分析，思考讨论以下问题（3分钟） XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？ 人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性 别 正常女性与男性色盲的婚配图解 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 1 : 1 男性正常 男性的色盲基因只能传给女儿 女性携带者与正常男性的婚配图解 XBXb 亲代 配子 子代 女性携带者 女性携带者 女性正常 男性色盲 男性正常 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 男孩的色盲基因只能来自于母亲 XBY XB Xb XB Y XB XB XBXb XBY XbY 伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点） 1、男性患者多于女性患者. 男性只含一个Xb（XbY）即患色盲，而女性要同时含两个Xb(XbXb)才会患色盲。 （7％） （0.5％） 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) XbY XBXb XbY 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 XbXb XbY XbY 归纳遗传特点 三.抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)的遗传分析 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者 如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ 父传子，子传孙，传男不传女。 例如：外耳道多毛症。 四、伴性遗传在生产实践中的应用 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型 根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。 四、伴性遗传在生产实践中的应用 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型 芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 　 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 　　 芦花 非芦花 4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是 A、aY B、aXb C、aXa D、AZB 2．父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ＿＿儿子患病的可能是_______。 3．一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿ ＿。　　　　　　　　　　　　　　　　 　 1．母亲是色盲，她的两个儿子有 ＿个色盲。 1/2 1/8 2 课堂反馈 XHXh XhXh XHY XhY 王超(色盲) 小姨(患病) 外婆(正常) 妈妈(正常) 爸爸(色盲) 外公(色盲) 姨夫(正常) 1、如图，王超发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他