第5章第二节应用广泛的高分子材料.pptVIP

第二节 应用广泛的高分子材料 一、高分子化合物的分类 按来源分 高分子化合物 天然高分子化合物 蛋白质 淀粉 纤维素 合成高分子化合物 (按用途和性能分） 合成高分子材料 功能高分子材料 复合材料 塑料 合成纤维 合成橡胶 黏合剂 涂料 一、塑料 热塑性塑料(聚乙烯, 聚氯乙烯, 聚丙烯等) 塑料 热固性塑料（酚醛塑料） 特性：受热时软化并可熔化成流动的液体，冷却后变成固体，加热后又熔化，可反复加工，多次使用 特性：在制造过程中受热时能变软塑成一定的形状，但加工成型后就不会受热熔化 主要成分: 合成树脂及加工助剂 热固性塑料链与链间会形成共价键，产生一些交联，形成体型网状结构。 为什么两种塑料的特性不同呢? 热塑性塑料具有长链状的线型结构。 结构决定性质 (三）高分子化合物的结构 1、线型结构 2、体型结构 易溶于有机溶剂；热塑性；电绝缘性 难溶于有机溶剂；热固性；电绝缘性； 下列高聚物经简单处理可以从线型结构变成体型结构的是（ ） [CH2－CH2－CH－CH2]n CH3 OH [ CH2] [CH2－CH2＝CH－CH2]n Cl n [CH2－CH]n Cl A． B． C． D． BC 线型结构里必须还存在能发生加聚或缩聚反应的官能团，如双键、羟基、氨基等，才有可能转变为体型结构。 例：填写下表 线型高分子 体型高分子 结　　构 性　　　质 溶解性 受热时的变化 链状结构 网状结构 溶解 不溶解，只发生溶胀。 加热软化熔解， 具有可塑性。 受热不熔化，具有热固性 热塑性塑料 热固性塑料 可以反复加工，多次使用 一旦加工成型就不会受热熔化 聚乙烯 酚醛树脂 1.聚乙烯 高压聚乙烯 低压聚乙烯 合成条件 分子结构类型 有无支链 高分子链长短 相对分子质量 高压高温引发剂 较低压力催化剂 线型 支链型 √ 少有或没有 相对较长 相对较短 相对较小 相对较大 高压聚乙烯 低压聚乙烯 熔融温度 密度 硬度 分子间作用力 低密度 相对较低 相对较小 相对较小 相对较高 高密度 相对较大 相对较大 高或低密度的聚乙烯均可溶解于适当的有机溶剂中 思考题： 为什么高压聚乙烯比低压聚乙烯的熔点低、密度也低呢？（请阅读P106） 影响高分子化合物熔点、密度的因素： (1)高分子链越长——相对分子质量越大——分子间的作用力越大——熔点、密度越高 (2)链与链之间越密——链之间的作用力越大——熔点、密度越高 2.酚醛树脂 （1）用盐酸作催化剂(等物质的量的甲醛和苯酚缩合成线型结构高分子) OH H +H-C-H O H+ OH CH2OH OH CH2OH H n 羟甲基苯酚 H+ 〔 〕 n ＋(n-1)H2O OH CH2 H OH :用酚类和醛类在酸或碱催化下相互缩合而形成的高分子化合物. 酚醛树脂的制取和性质 分组编号 Ⅰ Ⅱ 实验步骤 ①苯酚+甲醛+浓盐酸 ①苯酚+甲醛+浓氨水 产品外观 加热试验 酒精溶解 结构特点 实验5-1 ②水浴加热15min ③洗净、烘干 米黄色略带粉色固体 软化（热塑性） 不软化（热固性） 溶解 不溶解 线性结构 体型结构 米黄色固体 二、合成纤维 纤 维 化学纤维 棉花 羊毛 木材 草类 人造纤维：利用天然高分子化合物，经过一系列的化学处理和机械加工而制得的纤维。如粘胶纤维等 合成纤维：用石油、天然气等不含天然纤维的物质为原料，经过化学合成和加工制得的纤维（如：“六大纶”、碳纤维、光导纤维等） 天然纤维 橡胶 天然橡胶 合成橡胶 成分：聚异戊二烯 结构简式： 〔CH2-C=CH-CH2〕n CH3 结构特点： 线性结构、链上含有双键 性质：易起加成反应和易被氧化 通用橡胶 丁苯橡胶 顺丁橡胶 氯丁橡胶 特种橡胶 聚硫橡胶：有耐油性 硅橡胶：有耐热、耐寒 性 三、合成橡胶 天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，它的单体是什么?根据天然橡胶的结构特点，说说它的性质可能有哪些不足？ 如：橡胶遇到下列物质各发生什么反应？ A、Br2水 B、KMnO4(H+) C、汽油 D、HNO3 E、O2 有无办法对橡胶进行改性，使它克服这些缺点？ 天然橡胶 CH2=C-CH=CH2 CH3 异戊二烯 (易起加成反应和易被氧化称橡胶的老化) 用硫化措施使线型结构的双键发生加成反应后变为相互交联的体型结构. 注意:橡胶中有碳碳双键易被氧化和起加成反应,实验室盛装KMnO4溶液、溴水、浓HNO3等试剂的瓶不能用橡胶塞；又由于橡胶可溶于汽油、苯、四氯化碳等有机溶剂，使其结构疏松，发生溶胀现象，