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;;;;;;;;20%;3;图1.巴氯芬可改善免疫球蛋白G-免疫复合物（IC）沉积引起的急性肺损伤（ALI）。 （a）在来自三个动物组的balf样品中测量Fitc-Bsa的荧 （b）在来自三个动物组的balf样品中测量总蛋白质。 （c）从两个动物组中收集的支气管肺泡灌洗液免疫印迹分析。 （d）胱天蛋白酶-3切割数据。 （e）肺组织切片的苏木精 - 伊红染色的代表性图像 （f）这是萘酚as-d氯乙酸酯酶染色的代表性图像;图2.巴氯芬抑制肺损伤动物的肺部tnf-α表达。 （a）来自对照的肺组织匀浆，用抗-tnf-α和抗-gadh抗血清免疫印迹li和li + b处理的动物。 （b） 每组的tnf-α的光密度单位被归一化为其对应的gapdh密度单位。 对数据进行平均，分析和定量。;图3.巴氯芬抑制肺损伤大鼠Bal上清液中促炎介质的释放。 （a）将支气管肺泡灌洗液离心分离bal细胞与bal上清液。 通过sds分离，然后对tnf-α进行免疫印迹分析。 （b）扫描tnf-α免疫印迹，使用图像j软件对带密度进行定量 （c）三个动物组的肺上清液进行蛋白质组分析。 （d）质谱数据通过免疫印迹来自三个动物组的对照上清液 （e）il-1r ac免疫印迹，使用图像软件对带密度进行定量。 ;图4.通过施用巴氯芬预防IC沉积诱导的肺细胞凋亡。 （a）对来自三个动物组的肺组织切片进行末端脱氧核苷酸转移酶缺口末端标记（tunel）染色， 所示为20x图像的代表性图像 （b）来自三个动物组的肺组织匀浆物，用切割的胱天蛋白酶-3和抗-gapdh抗血清进行免疫印迹分析。 （c）切割的胱天蛋白酶-3和gapdh免疫印迹，使用图像j软件定量带密度。 裂解的胱天蛋白酶-3带密度归一化为其各自的gapdh带强度。;3.5巴氯酚给药可防止ALI诱导的肺部gaba b r表达下降;3.6在人类肺组织切片的ii型肺细胞中调节gaba b r2表达;3.7巴氯芬给药改变ALI中的信号激酶活化; 在目前的研究中，我们已经证实了巴氯芬（一种gaba b受体激动剂）在治疗实验性免疫复合物沉积介导的ALI中的有益作用。 巴氯芬通过保护肺部gaba br2的表达，通过抑制肺细胞凋亡，促进BAL中性粒细胞凋亡而发挥其治疗ALI的作用。 巴氯芬治疗增强了BAL中性粒细胞凋亡，同时抑制了肺损伤动物的balf??的促炎性tnf-α和il-1r ac释放。 因此，通过控制嗜中性粒细胞介导的肺组织损伤，巴氯芬可以在治疗不同程度的阿里的患者中起新的治疗作用。 ;谢谢各位的聆听