[自然科学]PCR技术及其应用.pptVIP

RAPD的缺点 RADP图谱中某些弱带重复性较差，而且目前该法在引物长度和序列及应用的引物数目、扩增反应条件等实验技术方面未标准化，影响了不同条件下结果的可比性； 每个标记含有的信息量小；有假阳性或假阴性结果； 显性标记，无法区分从一个位点扩增的DNA片段是纯合的还是杂合的，无法进行等位基因分析。用在种以上类群间的比较时无法得到可靠的遗传距离 主要用于遗传图谱构建、群体遗传结构分析、 DNA 指纹分析和基因定位等不同研究领域。 RAPD的应用 * PCR技术及其应用 实验内容 乙肝病毒基因的PCR检测 RAPD (随机扩增多态性DNA标记, random amplified polymorphic DNA) 技术分析基因组多态性 实验技术 聚合酶链反应（PCR）、DNA琼脂糖凝胶电泳 实验目的与意义 了解PCR技术和DNA琼脂糖凝胶电泳 理解PCR技术的应用和价值 PCR扩增乙肝病毒基因实验操作 PCR反应（约2h） 琼脂糖凝胶板制备 PCR产物电泳检测（40min） PCR产物电泳检测（40min） PCR反应（约3.5h） 琼脂糖凝胶板制备 结果观察 课堂设计 RAPD-PCR扩增实验操作 讲解理论 一、RAPD分析基因组多态性实验操作 （1）实验：RAPD分析实验操作。 （2）认清