[PPT模板]第四章材料的光学性能.ppt

反射率： 4.3.5 棱镜、透镜和反射镜 棱镜主要用于分光和偏转光的方向； 透镜主要是两个球面或曲面包围而成的透明光学材料，主要用于聚光和成像； 反射是指材料表面洁度非常高的情况下的反射，反射光线具有明确的方向性，一般称之为镜反射。 漫反射是由于材料表面粗糙，在局部的入射角不同。 4.4 材料对光的吸收和色散 一束平行光照射各向同性均质的材料时，除了可能发生反射和折射而变其传播方向之外，进入材料之后还会发生两种变化。 一是光吸收 二是光的色散 朗伯特（Lambert）定律： 在价质中光强随传播距离呈指数衰减。当光的传播距离达到1/a时，强度衰减到入射时的1/e。a越大材料越厚，光就被吸收得越多，透过光的强度越小。 除了真空，没有一种物质对所有波长的电磁波都是绝对透明的。 在光学材料中，石英对所有可见光几乎都透明的，在紫外波段也有很好的透光性能，且吸收系数不变，这种现象为均匀吸收；但在3.5—5.0μm的红外光，石英表现为强烈吸收，且吸收率随波长的变化剧烈变化，这种同一物质对不同波长的吸收系数变化的现象为选择吸收。 红外吸收光谱：研究离子间的弹性振动。 紫外吸收光谱：研究半导体的禁带宽度。 4.5 晶体的双折射和二向色性 4.5.1 双折射 4.5.3 折射率椭球 4.5.4 偏振元件 偏振片，四分之一波片，二分之一波片等实现光束偏振状态的改变。 4.5.5 二向色性偏振片 晶体结构的各向异性不仅能产生折射率的各向异性（双折射），而且能产生吸收率的各向异性，这一性质被称为二向色性。 1、光吸收的物理机制？ 2、光色散的物理机制？ 3、双折射的物理机制？ 根据散射前后光子能量（或光波波长）变化与否，分为弹性散射与非弹性散射。非弹性散射要比弹性散射低几个数量级 弹性散射：散射前后光的波长（或光子能量）不发生变化，只改变方向的散射。 非弹性散射：当光通过介质时，从侧向接受到的散射光主要是波长（或频率）不发生变化的瑞利散射光，属于弹性散射。当使用高灵敏度和高分辨率的光谱仪，可以发现散射光中还有其它光谱成分，它们在频率坐标上对称地分布在弹性散射光的低频和高频侧，强度一般比弹性散射微弱地多。这些频率发生改变的光散射是入射光子与介质发生非弹性碰撞的结果，称为非弹性散射。 按照瑞利散射定律，我们不难理解晴天时晨阳与午阳的颜色不同。 入射波长越长，散射光强越小，即长波散射要小于短波散射。 因为大气及尘埃对光谱上蓝紫色光的散射比红橙色光为甚，阳光透过大气层越厚，其中蓝紫色光成分损失越多，太阳显得越红。 二、非弹性散射分类 1. 拉曼散射 （Raman scattering） 是分子或点阵振动的光学声子（即光学模）对光波的散射。 在光谱图上距离瑞利线较远，它们与瑞利线的频差可因散射介质能级结构不同而在100?104cm-1之间变化。 2. 布里渊散射 （Brillouin scattering） 是点阵振动引起的密度起伏或超声波对光波的非弹性散射，即点阵振动的声学声子（即声学模）与光波之间的能量交换结果。 由于声学声子的能量低于光学声子，所以布里渊散射的频移比拉曼散射小，在光谱图上它们紧靠在瑞利线旁，只能用高分辨的双单色仪等光谱仪才能分辨出来。 波动观点：光的非弹性散射机制，是光波电磁场与介质内微观粒子固有振动之间的耦合，可激发介质微观结构的振动或导致振动的淬灭，以至于散射光波频率相应出现“红移”（频率降低）或“蓝移”（频率增高）。 通常产生拉曼振动的的介质多由相互约束的正负离子所组成。正负离子的周期性振动导致偶极矩的周期性变化，这种振动偶极矩与光波电磁场的相互作用引起的能量交换，发生光波的非弹性散射。一般认为拉曼散射是分子或点阵振动的光学声子（光学模）对光波的散射。 量子力学观点：能级与虚能级之间的跃迁与回落。 所用材料：主要是透明的无机化合物，包括禁带宽度比较大的 绝缘体和半导体材料。有机发光材料进来也得到了较快发展。 发光材料的构成： 基体（基质） 激活剂—发光中心。 助溶剂—促进材料的结晶或与激活剂匹配。 二、 复合发光 4.8 材料的受激辐射和激光 20世纪60年代出现了激光； 辐射能量在空间和时间上高度集中，其亮度比太阳强1010倍； 用途：信息、医学、工业、能源和国防领域。 1917年爱因斯坦在研究“黑体辐射能量分布”问题时，提出-光与物质的相互作用除了光吸收、光发射着两个基本过程之外，还存在第三个基本过程----受激辐射。 问题：光与物理相作用的三种过程以及它们之间的关系？ 受激辐射的过程：当一个能量满足hv=E2-E1的光子趋近高能级E2的原子时，有可能入射的光子非但不被吸收，反而诱导高能级原子发射一个和自已性质完全相同的光子