复习自由组合定律和伴性遗传-高中一年级生物课件.ppt

基因的自由组合定律;（1）两对相对性状的遗传实验过程：;YR;（3）对自由组合现象解释的验证; 控制相同性状的基因分离和控制不同性状的基因的组合是互不干扰的;即在F1形成配子时,等位基因分离, 非等位基因自由组合。;二、基因自由组合定律的实质;孟德尔遗传规律的现代解释：P35、36;AaBb与aaBb杂交后代基因型___种,表现型___种;; AaBb与Aabb杂交(两对等位基因独立遗传),后代aabb概率_______; 后代AaBb200个,则aabb约_____个 ;分解组合法在基因自由组合题中的应用 ;1、求有关配子的几个问题 ;1、求有关配子的几个问题 ;1、求有关配子的几个问题 ;2.求基因型的几个问题。 ;②求子代基因型的几个问题 ;②求子代基因型的几个问题 ;3.求表现型的几个问题 ;3.求表现型的几个问题 ;※遗传规律的适用范围;伴性遗传;;2、萨顿假说 1）内容：基因在染色体上 （染色体是基因的载体） 2）依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。 ①在杂交中保持完整和独立性 ②成对存在③一个来自父方，一个来自母方 ④形成配子时自由组合 3）证据： 果蝇的限性遗传;3、遗传病类型的判断;具体判断依据与过程;例1：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答。 （1） 该致病基因位于 染色体上， 是 遗传病 （2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为 其 和 。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的 几率是 。 ;例2：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题： （1）该病属于 性遗传病，致病基因位于 染色体上。 （2）Ⅲ4可能的基因型是 ，她是杂合体的几率是 。 （3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现 病孩的几率为 。 ;例3：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题： ①该病的致病基因是 性基 因，你做出判断的理由是： a ; b . ②该病的致病基因最可能 位于 染色体上，你做 出判断的理由是 。 ③Ⅴ2与正常的男子婚配， 生一个正常的男孩的几率为 ，若生出一男孩，该男孩正常 的几率为 . ;例4：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合，请分析回答。 （1）该病致病基因最可能位于 染色体上，是 性遗传。 （2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型依次为 和 。 （3）若Ⅲ1和Ⅲ8近亲婚配，则生出患病男孩的几率为 。 ;例5：有一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常。预计他们的子女中两病兼发的几率是（ ）。 A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16;方法一：根据基因的自由组合定律，通过遗传图解求答案，步骤如下： ;方法二：利用雌雄各自所占的配子比例求解。同时患两种病的基因型有aaXhY和aaXhXh两种。但其父不含有血友病基因，故同时患两种病的基因型只有aaXhY一种。是有aXh和aY两种配子结合而成的。aXh是雌配子，出现的几率是1/2，aY是雄配子，出现的几率是1/4。因此两病兼发的几率为：1/2χ1/4=1/8。 ;;例6、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：;《致病基因检索表》 A1图中有隔代遗传现象………………………隐性基因　　B1与性别无关(男女发病几率相等)……常染色体　　B2与性别有关　　　　C1男性都为患者……………………Y染色体　　　　C2男多于女…………………………X染色体A2图中无隔代遗传现象(代代发生)…………显性基因　　D1与性别无关……………………………常染色体　　D2与性别有关　　　　E1男性均为患者……………………Y染色体　　　　E2女多于男(约为男患者2倍)………X染色体