[化学]9 醇酚醚.ppt

第 九 章 醇 酚;9.1 醇 醇的结构CH;醇的分类伯醇 ;乙 醇 ;9.1.2 醇的命名普通命名;2.系统命名法主链的选择：饱和;3 2 1 5;9.1.3 醇的物理性质自身形;醇 化 物（结 晶 醇）低级醇;9.1.4 醇的化学性质 有;总体认识： 醇具有弱酸性(pK;弱碱性路易斯碱应用：利用反应有;2. 醇与氢卤酸的反应酸催化;SN1机理：（多数 叔、仲醇、;仲醇与HX酸的反应中，生成重排;重排新戊醇(伯醇)SN1机理：;HX活性： HI H;Lucas试剂：无水ZnCl2;醇消除反应活性顺序为： ;反应是按E1历程进行的，碳正离;δ+δ+P244过渡态(2) ;醇的分子内脱水成烯与分子间脱水;4. 与无机含氧酸的成酯反应;与HNO3的反应：甘油三硝酸酯;5. 醇的氧化和脱氢 ;作用：脂环醇氧化成二元羧酸。 ;2. 催化脱氢?催化氢化 ;9.1.5 二元醇的化学反应;2. 邻二醇被高碘酸或四乙酸铅;邻二醇被四醋酸铅氧化反 应 ;9.1.6 醇的制备1 由;反应可逆，产率不高。 反应有重;反应的特点：烯烃与水的反Mar;烯烃的羟汞化——脱汞反应 ;烯烃的氧化得邻位二醇;有合成意义的例子：2. 卤代;δ-δ+1o 醇2o 醇（R;4. 羰基化合物的还原;.1 的结构和分类—OH;酚的分类Ar-OH;9.2.2 酚的命名 邻甲;9.2.3 酚的物理性质溶解;形成分子内氢键较低沸点形成分子;9.2.4 酚的反应羟基连接;羟基上的反应：亲核性；比醇弱酸;结论：酸性由强到弱：碳酸＞苯酚;结论：苯环上的吸电子基团使酸性;RONa+R’X→R’-O-R;常用此方法保护酚羟基（醚的性质;酚酯的生成醇酯：ROH+R’C;主要是 结构与;2. 酚芳环上的亲电取代反应 ;卤代反应鉴别酚的存在；10-6;控制条件，得到不同卤化物;硝化和亚硝化邻位分子内氢键, ;磺化反应苦味酸为什么苯酚不直接;傅—克反应4-甲基-2，6-二;与甲醛、丙酮的缩合反应酚醛树脂;3. 酚氧化还原反应 ;9.2.5 酚的制备（一）芳;（二）卤代芳烃的水解（工业上常;9.2.6 重要的酚（自学）;醚：两个烃基通过氧原子连接起来;(2) 同碳数醚和醇—官能;脂肪醚的结构CH3-O-CH3;芳醚的结构苯甲醚：●●其∠C环;一．单醚（两烃基相同的醚）：用;三．结构复杂的醚：将RO—或A;9.3.3 醚的物理性质 ;9.3.4 醚的反应乙醚—有;, 醇该反应可用来分离、 ;检验过氧化物:用湿润的淀粉-碘;9.3.4.3 醚键断裂反应反;醚键上连有易生成碳正离子的烷基;酚羟基、醇羟基的保护;9.3.4.4 苯基烯丙基醚;9.3.4.5 苄基醚的催化;威廉姆森合成法的使用注意： ;制备芳香醚威廉姆森合成法的使用;9.3.5.2 醇与烯烃的亲;9.3.5.3 乙烯基醚的制;9.4 环 醚环氧丙烷四氢;环醚的命名一般称为环氧某烃，或;环氧化合物的性质：结构特点：1;1）酸催化开环（SN2反应）（;2）碱催化开环（典型SN2）在;环氧化合物与格氏试剂的反应（S;β-卤代醇的环化反应环氧化合物;命名 ： 成环原子总数 +