第9章 种群调节.ppt

普通生态学 种群生态学 第七章 种群概念及其基本特征 第八章 种群动态 第九章 种群调节 第十章 集合种群及其动态 第九章 种群调节 外源性种群调节理论 气候学派 生物学派 内源性自动调节理论 行为调节 内分泌调节 遗传调节 行为调节---温-爱德华学说 社群等级、领域性等行为可能是一种传递有关种群数量的信息，特别是资源与种群数量关系的信息。 种内社群等级的划分，限制了种群的增长，并且这种作用是密度制约的。 内分泌调节—克里斯琴（Christian）学说 当种群数量上升时，社群压力增加，生殖激素分泌减少，生殖受到抑制。生长激素减少，皮质激素增加，机体抵抗力下降，死亡率增加。 主要适用于兽类 内分泌调节学说图示 遗传调节—奇蒂（Chitty）学说 种群数量通过自然选择压力和遗传组成改变得到调节 种群内的遗传多型是遗传调节的基础 不同遗传结构的个体其生存能力不同 遗传与生物的行为、扩散等因素一起对种群数量进行调节 鱼类密度与身体的生长率成负相关 遗传调节学说图示 第十章 集合种群 集合种群概念 集合种群动态模型 集合种群理论的意义与应用 一、集合种群概念 代表性人物是芬兰赫尔新基大学的Ilkka Hanski，其认为集合种群是一个种群的种群（a population of populations）。 代表性专著： Hanski (1999) 集合种群生态学》； Hanski Gaggiotti (2004) 《集合种群的生态学、遗传学和进化》； Ehrlich Hanski (2004)《乘着网蛱蝶的翅膀: 一亇种群生物学的模型系统》。 二、集合种群动态 集合种群类型的判断依赖于三方面的工作：遗传分化的分折、种群时空动态和目标物种的运动能力。我们认为，遗传分析是基础，以运动能力及种群所表现的时空动态特征相互印证才更确切。 三、集合种群理论的意义与应用 集合种群生态学是空间生态学的重要组成部分.集合种群生态学的理论框架与岛屿生物地理学有惊人的相似之处。最大的区别仅在于说的是种群，是在物种而不是在群落水平上探讨斑块灭绝与再定殖之间的平衡及斑块间个体的流动。局域种群的大小、灭绝与再定殖的概率与斑块大小及隔离度相关。集合种群的持续生存依赖于灭绝速率与再定殖速率的平衡和个体在斑块间的迁徒及基因交流。 最重要的是找出斑块面积、隔离程度与局域种群绝灭及重建之间的关系。 一、非密度制约的气候学派 气候学派多以昆虫为研究对象 种群参数受气候条件强烈影响，种群增长主要受有利气候时间短暂的限制 种群没有时间达到环境容量所容许的数量水平，无食物竞争 强调种群数量的变动，否定稳定性 代表人物：以色列学者F.S.Bodenheimer。 （一）、 非密度制约的气候学派 以色列的F．S．Bodenheimer(1928)：80-90%的昆虫死亡是由天气影响的; 英国的B.P.Uvarov（1931）：强调昆虫的种群波动与气象的关系 Chapman（1928）：种群增长＝生物潜能－环境阻力（气候）。 气候学派观点 （1）种群参数受天气条件强烈影响； （2）种群数量大发生与天气条件变化明显相关； （3）强调种群数量的变动，否认稳定性。 举例： 蚜虫往往在干旱年份易于大发生，大雨之后剧烈减少。 东亚飞蝗也往往是在干旱年份大发生，形成蝗灾。 栖居于干旱荒漠地区的澳洲飞蝗和沙漠飞蝗则在多雨年之后种群数量增加。 二、密度制约的生物学派 主张捕食、寄生、竞争等过程对种群调节的决定作用 只有密度制约因子才能调节种群的密度 Nicholson(1933)：捕食、寄生和竞争等生物过程对种群调节起决定作用。密度升高，作用增大；密度减小，作用降低。 Smith(1935) ：种群是围绕一个“特征密度”而变化的，而特征密度本身也在变化。 三、疾病假说. ? 疾病常随动物密度的增加而得以迅速传播.所以很早疾病便被认为是引起鼠类种群崩溃的重要原因。 四、食物因素 Lack（1954）：种群调节是食物短缺、捕食和疾病相互作用的综合过程。 F.A.Pitelka 营养恢复假说 Effects of supplemental feeding in the California vole 3.种群暴发ENSO成因说 它认为，ENSO现象对有害生物种群的爆发起着重要作用，主要是通过ENSO造成的全球气候异常，在特定地区大范围内形成有利于有害生物大量集群或繁殖的生理生态条件，从而形成生物灾害。 由于长期的适应和进化，某些有害生物有可能对ENSO具有先天性反应（类似对光照周期的反应），以利于生物扩大种群及生存空间，取得竟争优势。种群暴发ENSO成因说已超出气候学说的范畴。主要区别在于（1）气候学说并没有说明是什么规律的气候，ENSO成因说特指ENSO引发下