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第7章 小儿临床用药
2
主要内容
小儿的药动学特点
小儿的药效学特点
影响小儿用药的因素
小儿合理用药
3
第一节 小儿的药动学特点
一、吸收
二、分布
三、代谢
四、排泄
4
一、吸收
1.口服给药
胃排空速度
胃液酸度
肠道蠕动速度
胃肠道消化能力
5
二、分布
药物的体内分布在小儿和成年人上有一定的差异,其原因有:
①小儿的身体组成成分与成人有差异;
②小儿的血脑屏障发育未全对药物的屏障作用较差;
③小儿的血浆蛋白与药物的结合力较低。
新生儿和成年人的血浆蛋白结合率(PPBR)和表观分布容积(Vd)
三、代谢
经氧化消除的药物在新生儿及成年人的血浆半衰期
四、排泄
婴儿、儿童与成年人某些药物的半衰期
某些药物在新生儿的体内过程特点
10
第二节 小儿的药效学特点
一、中枢神经系统
二、水盐代谢
三、遗传性疾病
四、内分泌及营养
五、免疫反应
六、其他方面
14
一、中枢神经系统学特点
3.毒性反应
抗组胺药、苯丙胺、氨茶碱、阿托品易致昏迷及惊厥;
肾上腺皮质激素易引起手足搐搦;
氨基糖苷类抗生素易引起第VIII对脑神经损伤;
呋喃妥因易引起前额头痛及多发性神经根炎;
四环素、维生素A等易引起颅内压增高、囟门隆起。
15
二、水盐代谢
1.水、电解质平衡
新生儿及婴幼儿体内水分的构成比较大;
对泻药和利尿药特别敏感,易致失水。
对某些药物耐受性差。
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二、水盐代谢
2.钙盐代谢
四环素络合钙盐,使牙齿黄染,抑制骨质生长发育;
苯妥英钠干扰钙盐吸收;
肾上腺皮质激素干扰钙盐吸收和骨质钙盐代谢;
同化激素加速小儿骨骼融合,抑制小儿骨骼正常生长发育。
17
三、遗传性疾病
1.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏
溶血反应 磺胺药、抗疟药、硝基呋喃类抗菌药、对乙酰氨基酚及砜类抗麻风病药;
高铁血红蛋白症 长效磺胺、苯唑卡因、硝酸盐、次硝酸铋等。
2.其他酶缺乏
乙酰化酶缺乏者对异烟肼的灭活缓慢;
对位羟化酶不足者对苯妥英钠的灭活减慢;
血胆碱酯酶缺乏者在应用琥珀胆碱时,可使横纹肌持久麻痹而导致呼吸停止。
18
四、内分泌及营养
糖皮质激素抑制儿童骨骼发育成长及蛋白质合成;
性激素制剂或促性腺激素制剂均可影响性征发育,如人参、蜂王浆等中药;
对氨基水杨酸、磺胺类及保泰松等可抑制甲状腺激素的合成;
硫脲类、硫氰化合物有抗甲状腺作用;
地高辛可导致甲状腺功能低下;
氯丙嗪可干扰生长素的分泌。
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四、内分泌及营养
苯妥英钠、苯巴比妥可诱导肝药酶,加速维生素D代谢,造成缺钙,使骨发育延缓;
胃肠反应明显的药物可影响小儿的食欲,干扰营养物质的吸收、利用和代谢;
有致泻作用的药物、活性炭等吸附药、广谱抗生素等可干扰维生素的吸收;
异烟肼干扰维生素B6的利用;
抗叶酸药、苯妥英钠和乙胺嘧啶等干扰叶酸代谢。
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五、免疫反应
新生儿体内有来自母体的一些免疫球蛋白;
6个月以上婴幼儿易受微生物感染;
新生儿免疫系统尚未发育成熟,过敏反应发生率较低;
药物过敏反应的首次发生多在幼儿及儿童,且反应较严重。
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六、其他方面
1.灰婴综合征
新生儿应用氯霉素剂量大于100mg/(kg·d)时易发生该病。
2.牙齿色素沉着
多见于用四环素类抗生素(如四环素、多西环素、米诺环素等)。
3.出血
新生儿和婴幼儿口服阿司匹林等非甾体类抗炎药、香豆素类抗凝血药等易出现消化道出血;
可引起血尿的药物,如阿司匹林、保秦松、肾上腺皮质激素类、三氟拉嗪、氯丙嗪、庆大霉素、青霉素类、多黏菌素、磺胺类、环磷酰胺、肝素等。
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第三节 影响小儿用药的因素
一、母亲用药
二、用药依从性
三、新生儿黄疸与用药
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二、用药依从性
1. 引起小儿用药依从性差的原因
①小儿不愿意或拒绝服药;
②家长未及时足量的补充药物;
③家长未按时足量给小儿用药,未能坚持按正确的疗程;
④复杂的治疗方案降低依从性;
⑤患有哮喘、风湿性关节炎、癫痫等慢性疾病的患儿常因用药时间长,表现出依从性差。
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二、用药依从性
2. 提高依从性的方法
医生应指导患儿家长用药方法及观察服药后反应,调整剂量或排除差错;
医生应帮助家长及其患儿了解疾病与治疗,增强其战胜疾病的信心和能力;
医护人员应尽可能地善待患儿,使他们信任并喜欢自己。
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三、新生儿黄疸与用药
加重新生儿生理性黄疸或产生高胆红素血症
①具有氧化作用的药物(如磺胺类、呋喃类、维生素K3、K4等)可使红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者发生溶血,导致血清胆红素升高;
②抑制葡萄糖醛酸转移酶活性的药物抑制胆红素转化;
③与胆红素竞争性占据白蛋白结合位点的药物(如磺胺异噁唑、水杨酸盐、苯甲酸钠等)使血浆游离型胆红素浓度增加,易加重黄疸,诱发核黄疸。
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