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基孔肯雅热IgG 检测试剂盒说明书 广州健仑生物科技有限公司 基孔肯雅热IgG 检测试剂盒 说明书 【预期用途】 基孔肯雅IgG 抗体ELISA 检测试剂盒主要用于定性检测人血清和血浆中抗基孔肯雅病毒的IgG 抗体。 【实验原理】 此试剂盒基于ELISA 技术。包被板中包被了抗人IgG 抗体，如果人血清或血浆中含有IgG 时，则会与其 特异性结合，洗板将未结合的物质洗去， 然后加入基孔肯雅抗原溶液，洗板洗去未结合的物质，然后加 入链霉亲和素和基孔肯雅抗体酶联物。洗板后，加入TMB 底物液，颜色变成蓝色，加入终止液终止反 应， 颜色由蓝色转为黄色，最后用酶标仪在450nm 处读数。 【试剂组成】 包被板：12×8 可拆卸，包被了抗人IgG 抗体，密封在可重封铝箔袋中 基孔肯雅溶液1：1 瓶包含6mL 的基孔肯雅抗原溶液，即用，白盖 基孔肯雅溶液2：1 瓶包含6mL 的生物素化的基孔肯雅抗体，即用，蓝色，白盖 基孔肯雅IgM 阳性质控：1 瓶，1.5mL，黄色，即用，红盖 基孔肯雅IgM 临界质控：1 瓶， 2mL，黄色，即用，绿盖 基孔肯雅IgM 阴性质控：1 瓶，1.5mL，黄色，即用，蓝盖 样本稀释液： 1 瓶包含100mL 的即用缓冲液，用于稀释样本，pH7.2±0.2，黄色，白盖 洗涤液：1 瓶，包含50mL 20 倍浓缩的缓冲液，（pH7.2±0.2）用于洗板，白盖 链霉亲和素结合液：1 瓶包含6mL 过氧化物酶结合的链霉亲和素，即用，红色，黑盖 TMB 底物液：1 瓶包含15mL TMB，即用，黄盖 终止液：1 瓶包含15mL，即用，内含硫酸，0.2mol/l，红盖 【需要的设备和材料】 固定板 封板片 酶标仪（450/620nm ） 37℃孵箱 洗瓶或自动洗板机 10~1000μL的移液器 漩涡混匀器 蒸馏水或去离子水 一次性试管 计时器 【储存和稳定性】 试剂在有效期内，储存于2-8℃稳定 【试剂准备】 洗涤液的准备 用双蒸水稀释洗涤液，例子：10ml 洗涤液+190ml 双蒸水。稀释好的洗涤液在室温下5 天内有效。 【样本的采集和准备】 这个实验中使用的样本是人血清和血浆，如果实验在样本采集后的5 天内进行，则需要储存在2-8℃，否 则，必须于-20℃到-70℃深度冻存。如果样本是深度冻存的，在使用前，则需要充分混匀，避免反复冻融。 不推荐使用热灭活的样本 【样本的稀释】 将10μL样本跟1ml 的样本稀释液混匀，并用漩涡混匀器充分混匀。 基孔肯雅热IgG 检测试剂盒说明书 广州健仑生物科技有限公司 【实验步骤】 在开始试验前，请仔细阅读试验说明。结果的可信度是依赖于严格地按照实验说明来进行的，铺板时最少 留1 个孔为空白对照（A1 ）1 个阴性质控孔（B1）2 个临界质控孔（C1+D1）1 个阳性质控孔（E1）。开 始试验前，请将所有试剂都平衡到室温 1. 吸取50μL的质控品和稀释过的样本到相应的孔中，留A1 孔做空白对照孔 2. 封板 3. 在37±1℃下孵育1 小时±5 分钟 4. 当孵育完成时，揭去封板片，弃去反应液，每孔300μL洗涤液，洗板3 次，避免溢出。每孔浸泡 的时间都必须＞5 秒，最后拍板将残留的液滴都拍去。 5. 吸取50μL基孔肯雅溶液1 到除了空白对照孔的每个孔中，盖板 6. 在室温孵育30 分钟 7. 重复步骤4 8. 将基孔肯雅溶液2 跟链霉亲和素结合物混匀10 分钟 9. 吸取50μL基孔肯雅溶液2 跟链霉亲和素的复合物到除了空白对照孔的每个孔中，盖板。 10. 室温孵育30 分钟 11. 重复步骤4 12. 吸取100μL TMB 底物液到每个孔中 13. 避光孵育15 分钟（精确） 14. 加入100μL终止液到每个孔中，与加TMB 底物液时的间隔和顺序都必须一样 15. 用酶标仪在加入终止液后30 分钟内与450/620nm 处检测 【检测】 调整酶标仪，以空白对照孔调零，以450nm 处检测所有孔的吸光度值。 【结