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第一章《化学反应与能量》章末优化总结
栏目导引 章末网 络构建 章末专 题整合 章末综 合训练 第一章 化学反应与能量 第一章 化学反应与能量 1.化学变化的实质 化学变化的过程就是反应物中的化学键断裂,同时形成生成物中的化学键的过程。例如:在一定条件下1 mol氢气和1 mol氯气反应生成2 mol氯化氢的过程,就是1 mol H—H键和1 mol Cl—Cl键断裂的同时,形成2 mol H—Cl键的过程。 化学键与化学反应中能量变化的关系 2.化学反应中的能量变化原理 断裂化学键时,需要克服直接相邻的两个或多个原子之间的强烈的相互作用,即需要吸收能量;而形成化学键时,情况正好相反,会放出能量。所以,化学变化必然伴随着能量变化。各种物质发生化学反应时,既有物质变化,又有化学能与其他形式的能量之间的转化,也就既要遵循质量守恒定律,又要遵循能量守恒定律。 3.化学反应中化学键与能量变化的关系 当反应物中化学键的断裂所吸收的能量大于形成生成物中的化学键所释放的能量时,该反应就要吸收能量;反之,该化学反应就会释放能量。或者说,当反应物的总能量大于生成物的总能量,根据能量守恒定律,该化学反应就会放出能量;当生成物的总能量大于反应物的总能量,根据能量守恒定律,该化学反应就会吸收能量。因此,一个化学反应是吸收能量还是放出能量,就取决于反应物的总能量和生成物的总能量的相对大小,它与物质结构中的化学键的关系密切。 1.反应热与焓变 反应热 焓变 涵义 符号 与能量变化的关系 二者的相互联系 化学反应中吸收或放出的热量 化学反应中生成物所具有的焓与反应物所具有的焓之差 Q ΔH Q0,反应吸收热量 Q0,反应放出热量 ΔH0,反应吸收热量 ΔH0,反应放出热量 ΔH是化学反应在恒定压强下(通常在敞口容器中进行的化学反应)且不与外界进行电能、光能等其他形式的能量的转化时的反应热(Qp);ΔH=Qp,中学阶段二者通用 反应热的相关概念辨析 特别提示 (1)焓是物质所具有的能量,它是物质固有的性质,与密度相似;焓的单位是kJ·mol-1。 (2)描述此概念时,无论是用“反应热”Q表示还是用“焓变” ΔH表示,其后所跟数值均需带“+”、“-”符号。 (3)所带“+”、“-”符号均具有数学意义,参与大小比较。 (4)当描述反应热中的某些具体类别时,由于反应的吸热或者放热是确定的,比如中和热、燃烧热均属于放热,所以可不带“-”符号。 2.燃烧热与中和热 反应热 燃烧热 中和热 定义 单位及符号 标准 热化学方程式的书写 101 kPa时,1 mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量 在稀溶液中,酸与碱发生中和反应生成1 mol液态H2O时的反应热 kJ·mol-1,ΔH0 kJ·mol-1,ΔH0 限定可燃物为1 mol 限定生成物H2O(l)为1 mol 常以燃烧1 mol物质为标准来配平 常以生成1 mol H2O为标准来配平 特别提示 (1)2 mol H2完全燃烧、1 mol C燃烧生成CO、1 mol CH4燃烧生成CO2(g)和H2O(g)等反应的反应热均不是燃烧热。 (2)在酸碱中和反应中,若有弱酸或弱碱参加,则生成1 mol H2O(l)时放热小于57.3 kJ;若除生成1 mol H2O(l)外,还生成沉淀[如BaSO4(s)],则放热大于57.3 kJ。 化学反应根据能量的变化(反应过程中是放出热量,还是吸收热量)分为放热反应和吸热反应。 类型 比较 放热反应 吸热反应 定义 宏观原因 放出热量的化学反应 吸收热量的化学反应 反应物具有的总能量大于生成物具有的总能量(E反E生) 反应物具有的总能量小于生成物具有的总能量(E反E生) 放热反应与吸热反应的比较与判断 类型 比较 放热反应 吸热反应 微观解释 类型 比较 放热反应 吸热反应 与键能的关系 焓变 反应物的键能总和生成物的键能总和,吸收热量 反应物的键能总和生成物的键能总和,放出热量 ΔH0 ΔH0 类型 比较 放热反应 吸热反应 图示 能量变化 实例 体系的能量降低 体系的能量升高 H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g) ΔH=-184.6 kJ·mol-1 C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g) ΔH=+131.5 kJ·mol-1 特别提示 (1)任何化学反应在发生物质变化的同时都伴随着能量变化。 (2)化学反应是吸热反应还是放热反应,与反应条件和反应类型没有直接的因果关系。常温下即能进行的反应也可能是吸热反应,高温条件下进行的反应也可能是放热反应。 (3)熟悉一些常见的放热反应、吸热反应,是快速准确判断反应类型的基础。 盖斯定律的应用 2.盖斯定律的应用 根据盖斯定律,通过计算反应热,可以书写新的热化学方程式;比较反应热的大小,判断物质的稳定性(同素异形体稳定性比较)。运用盖斯定
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