(精选)【医学课件课件】大环内酯类、林可霉素类及其他抗菌药教学课件.pptVIP

* 大环内酯类、林可霉素类 广州医学院护理学院 教学目标 掌握大环内酯类抗生素共同特点(抗菌谱,机制,不良反应,用途) 掌握红霉素抗菌谱,机制,不良反应,用途 理解克林霉素抗菌谱,机制,不良反应,用途 理解万古霉素抗菌谱,机制,不良反应,用途 第一节 大环内酯类 结构特点 药物分类 共同特点 体内过程 代表药物 一、结构特点 本类抗生素为一组具有12、14、16员大内酯环的弱碱性化合物。临床常用品种有红霉素，螺旋霉素、麦迪霉素以及衍生物乙酰、丙酰螺旋霉素等。 二、药物分类 （蔷薇霉素）） rosamycin 罗沙霉素 蔷薇霉素类 acetylsiramycin 乙酰螺旋霉素 spiramycin 螺旋霉素 螺旋霉素类 miocamycin 醋酸麦迪霉素 midecamycin 麦迪霉素 麦迪霉素类 josamycin 交沙霉素 交沙霉素类 rokitamycin 罗他霉素 kitasamycin 吉他霉素 白霉素类 16员环大环内酯 azithromycin 阿奇霉素(锋达齐) 氮红霉素类 15员环大环内酯 Dirithromycin 地红霉素 flurithromycin 氟红霉素 roxithromycin 罗红霉素 clarithromycin 甲基红霉素 Erythromycin 红霉素 红霉素类 14员环大环内酯 外文名 代表性药物 分 类 三、共同特点 抗菌作用：抗菌谱较窄,在碱性环境中其抗菌作用 作用机制：与核蛋白体50 S亚基结合，抑制蛋白质 合成 耐 药 性：同类不完全交叉耐药 与?-内酰胺类无交叉耐药 临床应用：呼吸道感染、软组织感染 不良反应：毒性低 吸收：po后不耐酸，常用肠容或酯化衍生物；新一代口服吸收好（如克拉霉素） 分布：血药浓度低，组织浓度较高，不易透过血脑屏障 代谢：红霉素在肝脏，但阿奇霉素不能在体内代谢 排泄：泄愤主要经胆汁排泄，进行肝肠循环；克拉霉素经肾排泄 四、体内过程 红霉素Erythromycin 抗菌作用 1.抗菌谱： G＋细菌、G－球菌、螺旋体，似青霉素 G－杆菌 （流感杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、螺杆菌）、衣原体、支原体 2.机制：与细菌核蛋白体50 S亚基结合，抑制转肽 及mRNA的移位 五、代表药物 *