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第十章 细菌和病毒的遗传;遗传学的发展与研究材料密切相关:;细菌和蓝绿藻:
一个线条状或环状染色体(单倍体结构);
无典型的有丝分裂和减数分裂;
染色体传递和重组方式与真核生物不同。
;第一节 细菌和病毒遗传 研究的意义;细菌遗传研究的方法: ;细菌的表现型:;①细菌DNA
一个很长的共价闭合环状双链分子(dsDNA),通常以超螺线体的形式存在于细菌体内。
DNA分子无组蛋白与之结合,仅与一些碱性蛋白结合。
②质粒
细菌体内含有的一种染色体外小型环状DNA。
携带着决定细菌某些遗传特性的基因,如抗药、产毒、致病、形成芽胞、产生色素或抗生素等的基因。
能独立于染色体存在和复制,还能在细胞间传递。
③附加体
有些质粒能整合到细菌染色体中,在染色体的控制下随染色体一起复制,这类质粒称为附加体(episome)。 ;E.Coli 的拟核;4.涂布和繁殖:每个细胞在较短时间内(如一夜)能裂殖到107个子细胞 ? 成为肉眼可见的菌落或克隆(Clone)。;细菌的平板培养;细菌的稀释培养及菌落;5. 生理特性突变:
①.营养缺陷型:
丧失合成某种营养物质能力,不能在基本培养基上生长;
原养型:野生菌株则可在基本培养基上生长。
;测定突变的方法──影印法:
黎德伯格等(Lederberg J.和Lederberg E. M., 1952)设计。;影印培养法;病毒分类:
寄主:动物、植物、细菌等;
遗传物质:DNA 或 RNA。
;噬菌体 bacteriophage,phage;噬菌体的分类; 病毒中没有合成蛋白质外壳所必须的核糖体。所以,病毒必须感染活细胞,改变和利用活细胞的代谢合成机器,才能合成新的病毒后代。;噬菌体对于分子生物学研究具有重要意义。;1.世代周期短:;4.便于研究基因的作用:;第二节 噬菌体的遗传分析;T4 phage的结构模式;1. 结构简单:
蛋白质外壳、核酸、某些碳水化合物、脂肪等。
2. 多样性的原因:外壳的蛋白质种类、染色体类型和结构。;3. 两大类:
① 烈性噬菌体:能引起寄主细胞裂解的噬菌体。
例如: T噬菌体系列(T1~T7);
② 温和性噬菌体:侵入寄主细胞后,不使寄主细胞裂解的噬菌体。
例如??? P1和λ噬菌体。;㈠、烈性噬菌体:
1. 结构大同小异,外貌一般呈蝌蚪状:
头部:双链DNA分子的染色体;
T偶列噬菌体 颈部:中空的针状结构及外鞘;
尾部:由基板、尾针和尾丝组成。; 尾丝固定大肠杆菌,遗传物质注入 ? 破坏寄主细胞原有的遗传物质 ? 合成大量的噬菌体遗传物质和蛋白质 ? 组装成许多新的子噬菌体 ? 溶菌酶裂解细菌 ? 释放出数百个噬菌体。;㈡、温和性噬菌体:例如λ和P1噬菌体,λ和P1各代表
一种略有不同的溶源性类型。; ①.λ噬菌体:噬菌体侵入后,细菌不裂解 ? 附在E.coli
染色体上的gal和bio位点间的attλ座位上 ? 整合到细菌染色
体,并能阻止其它λ噬菌体的超数感染。;②.P1噬菌体:
不整合到细菌
的染色体上,而是
独立存在于细胞质
内。; ※仅少数基因活动,表达出阻碍物,关闭其它基因。
原噬菌体经诱导可转变为烈性噬菌体 ? 裂解途径。 ;溶原性细菌(lysogenic bacterium) ;溶源周期→裂解周期:; P1和λ噬菌体的特性:
①.P1和λ各代表不同的溶源性类型:
P1噬菌体:侵入后并不整合到细菌的染色体上,独立存在
于细胞质内;
λ噬菌体:通过交换整合到细菌染色体上。
②.溶源性细菌分裂 ? 两个子细胞:
P1噬菌体复制则使每个子细胞中至少含有一个拷贝;
λ噬菌体随细胞染色体复制而复制,细胞中有一个拷贝。
③.共同特点:核酸既不大量复制,也不大量转录和翻译。; 真核生物有性生殖的本质:遗传物质的交流与重组。
细菌和病毒不能进行有性生殖。
细菌和病毒的遗传物质也可以传递。
这种遗传物质的传递,被称之为拟有性过程。
拟有性过程指的是细菌或病毒获取外源遗传物质的方式。 ;细菌和病毒在遗传研究中的优越性 ;细菌和病毒的拟有性过程;拟有性过程:;第三节 细菌的遗传分析;
细菌获取外源遗传物质有4种方式:
转化(transformation)
接合(conjugation)
性导(sexduction)
转导(transduction);一、转化(transformation):;转化示意图;转化的两个例子:
①.
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