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细胞遗传学实验室诊断技术简介;概 念;基本概念;实验室常用的具有分裂能力的细胞;细胞培养的优势;细胞遗传学诊断实验室流水图;一、标本的收集和处理;骨髓的收集和处理;人类G显带染色体模式图 ;G带核型; 二、Q显带法(Q banding);带型Q;三、R带或称反带(reverse banding);四、C显带法(C banding);用途:
C带技术通常用以检测着丝粒区、次缢痕区及Y染色体结构上的变化,还可评估细小而来源不明的标志染体的临床意义,临床实验室常用于观察1、9、16号染色体的次縊痕及Y染色体长臂远端区段, C带均呈深染状态。染色区域的大小在不同个体间差异很大。
;C显带核型图 ;小结;五、高级分辨显带技术;(二)Ag-NOR染色技术(即银染);相关知识链接;分类:按孟德尔方式从亲代向子代传 递,主要分为三种
1、倒位结构多态性:如
2、染色多态性:如异染色质区域
3、隨体多态性:不同个体的近端着丝粒染色 体的隨体数量及大小都不同。有的隨体大或呈双隨体结构;有的很小甚至缺如。一般隨体的数量在2~10个之间。;37℃;72h;细胞培养系统;植物血凝素(PHA);有丝分裂抑制素;低 渗;细胞固定;滴 片;染片:
37℃0.025%胰蛋白酶显带(30~50秒)
2~5% Giemsa 染液染片5~10分钟
核型分析:
镜下分析5个、计数20个中期细胞分裂相(400条带 ISCN2005);细胞收获是一个连贯性的过程,既要求准确掌握收获的时机,又要求有理想分散和形态的染色体。
收获的效果直接影响染色体的分析结果。
故要求细胞遗传工作人员一定要有高度的“三心”:责任心、细心、耐心。;分子细胞遗传技术;谢谢!
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