毒理期末考试三部分整理答案完整版.pdf

中国药科大学09 级药物毒理学期末考试三部分完整版 几点说明： 1.“功能容量”不用掌握，老师说误放了。 2.第一个老师说除了填空，其余题型的复习题还是蛮靠谱的，你们懂的。。。 3.“人肝细胞的类型”和“试述几种主要的药物身体依赖性实验的异同”感觉总结的不太好，望补充哦。 第一部分复习题 一. 名解 蓄积毒性：当较长时间连续给药或给药时间间隔和剂量超过机体清除药物的能力时，出现药物进入机体的速度或总量超过排出的速度 和总量的现象，这时药物就有可能在体内逐渐增加并贮存起来而产生毒性。 选择毒性：一种化学物质只对某种生物产生损害作用而对其它种类生物无害或只对机体内某一组织器官发挥毒性，而对其它组织器官 不具有毒性作用。 代偿能力：当机体组织或器官局部发生病变时，病变处功能下降，此时病变外组织通过自身功能加强来弥补病变处功能不足的能力。 绝对致死量（LD100）：或绝对致死浓度，指药物能引起一群实验动物全部死亡的剂量或浓度。 半数致死量(LD50)：或半数致死浓度，指药物能引起一群实验动物50%死亡所需的剂量或浓度。 最小致死量(MLD)：或最小致死浓度，指药物在最低剂量组的一群实验动物中仅引起个别动物死亡的剂量或浓度。 最大耐受量(MTD)：或最大耐受浓度，指药物在动物实验中不引起实验动物死亡的最大剂量或浓度。 最大无作用剂量(ED0 或EC0)：指药物在一定时间内，按一定方式与机体接触，按一定的检查方法或观察指标，不能观察到任何损害 作用的最高剂量。 最小有作用剂量（中毒阈剂量）：是能使机体在某项观察指标发生异常变化所需的最小剂量，即能使机体开始出现毒性反应的最低剂 量。最小有作用剂量略高于最大无作用剂量。 慢性毒性阈剂量：指长期连续接触药物而出现毒性反应的阈剂量。 急性毒作用带（Zac ）：是用药物的半数致死量与急性毒性最小有作用剂量的比值。此值越大，则急性毒性最小有作用剂量与可能引 起死亡的剂量的差距就越大，此种药物引起死亡的危险性就越小。 慢性毒作用带(Zch)：是急性毒性最小有作用剂量与长期毒性最小有作用剂量的比值。这一比值越大，表明引起长期毒性中毒的可能 性越大；反之，比值越小，引起长期毒性中毒的可能性越小，而引起急性中毒危险性则相对较大。 GLP: 《药品非临床安全性研究质量管理规范》。制定的目的是为了提高药品非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可 靠性，保证人民用药安全。GLP 的实验范围包括全身毒性试验和其他特殊毒性试验。 SOP：标准操作规程。研究的是技术法规，为了得到准确的实验数据，必须要求准确而且统一的操作。 急性毒性：是指24h 内单次或多次大剂量给予某药物所出现的有害作用，亦指机体（人或实验动物）一次性大剂量接受某种药物后所 产生的快速而剧烈的中毒反应，包括死亡效应。 3R： （1） 替代原则（Replacement）:低级动物替代高级动物，小动物替代大动物；组织学实验代替整体实验；分子生物学方法代替动物 实验；计算机模拟代替动物实验等。 （2） 减少原则（Reduce）：在保证获得一定数量、精确度的数据的前提下，尽量减少动物使用量。 （3） 优化原则（Refine）：尽量减少非人道程序的影响范围和程度。 中国药科大学09 级药物毒理学期末考试三部分完整版 脏器系数：指内脏器官重量(g)与体重(kg 或100g)的比值。 悉生动物：在无菌动物提上植入一种或数种已知微生物而获得。 无菌动物：指不能检出任何活的微生物和寄生虫的动物。 蓄积系数：多次染毒使半数动物出现相应的（死亡）效应的累积剂量与一次染毒使半数动物出现相应的反应的剂量的比值。 K=ED50(n)/ED50(1). 突变作用：是指生物体遗传物质发生急剧的遗传学变化，导致可遗传的表型变异，其表型变异为不可逆的，这种现象称为突变作用。 移码突变：指DNA 多核苷酸链上碱基序列中丢失一个或几个碱基，或插入一个或几个化合物分子，结果使突变位点以下的碱基序列发 生变更，以致使三联码转录和翻译时，发生较多遗传信息的改变。 转换型突变: 指DNA 多核苷酸链上的碱基中 ，嘌呤互相取代或嘧啶互相取代所引起的突变。DNA 转录时可以引起一个RNA 密码子的 改变，在翻译时可使多肽链中的一个氨基酸发生变更。 染色体畸变：是某一个或几个染色体结构或数目发生变化，用光学显微镜可以直接进行观察。包括染色体数目的畸变和染色体结构的 畸变。 间接致突变物：有些药物本身不引起突变，必须在体内经过代谢