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严重感染和感染中毒性休克诊断、支持治疗指南解读;;;;75年 Meil等根据血流动力学提出新的分类:
心源性休克:心肌梗死 、 心力衰竭
梗阻性休克:心包填塞、肺梗塞(巨大)
低容量性休克:失液、失血
分布性休克:感染、过敏、中毒
;分布性;;全身性炎症反应综合症(SIRS);;严重脓毒症 ;顽固性脓毒症休克; 关键诊断概念;;;;;;;;;;早期定向目标(early goal-directed therapy EGDT);六小时治疗方案; 要点;;抗生素治疗;;2c、对已知或怀疑为假单胞菌属感染引起的严重脓毒症患者,建议采取联合治疗(2D)。
2d、建议对中性粒细胞减少症患者进行经验性的联合治疗(2D)。
2e、对于严重脓毒症患者在应用经验性治疗时,建议联合治疗不超过3-5天。一旦找到病原,应选择最恰当的单一治疗(2D) ;; 感染源控制;;;; 液体疗法;;血管加压类药物;;3a、不建议将肾上腺素、去氧肾上腺素或抗利尿激素作为脓毒性休克的首选血管加压药物(2C)。0.03U/min的抗利尿激素联合去甲肾上腺素与单独使用去甲肾上腺素等同。
3b、如果去甲肾上腺素或多巴胺效果不明显,建议将肾上腺素作为首选药物(2B)。
4、推荐不使用低剂量多巴胺作为肾脏保护药物(1A)。
一项大的随即临床试验和荟萃分析表明,在比较低剂量多巴胺和安慰剂的作用时未发现明显差异。因此,目前尚无证据支持低剂量多巴胺可保护肾功能。
5、推荐在条件允许情况下,尽快为需要血管升压药物的患者建立动脉通路(1D)。
在休克时,动脉导管测血压更准确,数据可重复分析,连续的监测数据有助于人们根据血压情况制定下一步治疗方案。;;? ?多巴胺和去甲肾上腺素治疗休克的比较; 正性肌力药物;;3.有氢化考的松,则不选用地塞米松。(2B)
4. 停用升压药,同时停用氢化考的松(2D)
5. 剂量不大于300mg。(1A)
6. 无休克的脓毒症不给予糖皮质激素。(1D)
7. 对有内分泌病史或有服用糖皮质激素病史者,应给予皮质激素维持治疗或使用应激剂量的皮质激素。(1D)
;;;血液制品使用;;4、在治疗严重脓毒症和脓毒性休克时,不推荐抗凝血酶(1B)。
5、严重脓毒症患者,当血小板计数5000/mm3(5×109/L)。无论是否有出血,都建议输注血小板。当血小板计数5000-30000/mm3(5-30×109/L)且有明显出血危险时,可考虑输注血小板。需进行外科手术或有创性操作时,血小板计数应≥50000/mm3(50×109/L)(2D)。
);第二部分 严重脓毒症支持治疗A 机械通气;;;5、对需使用可能引起肺损伤的高吸气氧含量(FiO2)和平台压的ARDS患者,如果改变体位无过高风险,应考虑使其采取俯卧位(2C)。
有些试验证明俯卧位可改善患者的血氧交换,但一项大型多中心研究并未显示每天维持俯卧位约7小时可降低ALI/ARDS患者死亡率。俯卧位通气可能造成一些致死性并发症如气管插管或中心静脉脱出,但采取适当措施可预防。;6A、如无禁忌证,推荐机械通气患者保持半卧位,以防止误吸和发生呼吸机相关肺炎(VAP)(1B)。
6B、建议床头抬高30-45度(2C)。
半卧位可减少VAP发生。研究表明肠内营养增加VAP的发生,肠内喂饲时不能把床头降为0度。在接受某些治疗或血流动力学检测及存在低血压时,患者可平卧。
7、对符合下述条件的少数ALI/ARDS患者建议使用NIV:轻度呼吸衰竭(相对较低的压力支持和PEEP有效)、血流动力学稳定、较舒适且易唤醒、能自主咳痰和保护气道、主观期望早日康复。建议维持气管插管阈值(2B)。;;;B 镇静、麻醉、神经肌肉阻断;;C 血糖控制;?拯救全身性感染运动有关严重全身性感染血糖控制的声明(2009年6月*)????;D 肾脏替代治疗;E 碳酸氢盐治疗;F 预防深静脉血栓形成;;G 预防应激性溃疡;H 选择性肠道净化;I 支持限度的考虑;总结;
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