(精编)【医学教学课件】第五章 消化系统药物教学课件.pptVIP

药物化学;根据临床治疗目的，消化系统药物可分为：;第一节 Anti-ulcer Agents 抗溃疡药;;⒉;盐酸雷尼替丁 Ranitidine Hydrochloride;意义：;法莫替丁 Famotidine;构效关系：;⒈;二、质子泵抑制剂;奥美拉唑 Omeprazole;;-H2O +H2O;Sulfenamide与H+/K+-ATP酶上的巯基作用，形成 二硫键的共价结合，使H+/K+-ATP酶失活，产生 抑制作用。;结构改造：;可逆的质子泵抑制剂的研发：;已发现一些化合物与H+/K+-ATP酶上的钾离子高 亲和性部位作用，而抑制酶的活性。由于该类化 合物与酶的结合不同于Omeprazole类的二硫键 结合，对酸的抑制作用可逆，称为可逆的质子泵 抑制剂。