(精编)【医学教学课件】喹诺酮类、磺胺类及其它合成抗菌药物教学课件.pptVIP

第三十五章喹诺酮类、磺胺类及其它合成抗菌药物 SDU. JIAOB 第一节 喹诺酮类quinolones 人工合成 第一代：萘啶酸，1962年 第二代：吡哌酸 第三代：1979年，诺氟沙星 80年代：氟喹诺酮，广谱，口服有效，副作用较少耐 药性少。 SDU. JIAOB 第三代 氟喹诺酮类 环丙沙星 (ciprofloxacin) 氧氟沙星 (ofloxacin) 依诺沙星 (enoxacin) 洛美沙星 (lomefloxacin) 培氟沙星 (pefloxacin) 氟罗沙星 (fleroxacin) 诺氟沙星 (norfloxacin) 托氟沙星 (tosufloxacin) 芦氟沙星 (rufloxacin) 司氟沙星 (sparfloxacin) 格帕沙星 (grepafloxacin) 曲伐沙星 (trovafloxacin) 那氟沙星 (nadifloxacin) 左氧氟沙星 (levofloxacin) SDU. JIAOB 抗菌作用机制 抑制DNA回旋酶（G-菌） 抑制拓扑异构酶Ⅳ（ G+菌） 回旋酶具有水解ATP和使双链DNA断裂及重新连接的活性，并催化双链DNA形成双螺旋，对DNA的复制、转录、整合、表达都有作用； 拓扑异构酶Ⅳ