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第26章 心律失常的药物治疗;第1节 心律失常的电生理学基础 ;【发生机制】
1. 冲动形成障碍:
2. 冲动传导障碍:
①单纯传导障碍—传导延缓或单向传导阻滞。
②折返激动—其发生决定于折返通路的长度、冲动传导
速度及通路不应期。 ;第2节 抗心律失常药物的分类 ;普鲁卡因胺(procainamide)
【药理作用】
1. 作用与奎尼丁相似,但较弱,对心脏传导系统的抑制
以房室结以下部位为主。
2. 无阻断血管α受体。
【临床应用】
主要用于室性心动过速(静脉注射用于抢救危急病例),
本品长期口服不良反应多,目前临床已少用。 ;利多卡因(lidocaine)
【药理作用】
轻度阻滞钠通道,降低自律性,减慢传导。
【临床应用】
用于室性心律失常(如急性心肌梗死或强心苷中毒所致
室性心动过速、亦可用于心肌梗死急性期,以预防室颤
的发生。) ;【不良反应】
1. 中枢神经系统副??用:
最常见,意识模糊、感觉异常、视力障碍,耳鸣等。
2. 心血管系统:
第二个最常见的副作用,心肌收缩力下降,低血压、休
克等。
3. 舌麻木、口腔金属味:
静脉注射多见,唾液中药物含量过多所致。
4. 过敏反应:
;普罗帕酮(propafenone)心律平
【药理作用】
1. 明显阻滞钠通道,降低自律性,减慢传导。
2. 有轻度的β受体阻断作用和钙拮抗作用。
【临床应用】
用于室上性和室性心律失常(如早搏、心动过速等)。
;普萘洛尔(propranolol)
【药理作用】
主要是β受体阻断作用,降低自律性,减慢传导。
【临床应用】
主要用于室上性心律失常(如窦性心动过速、甲亢所致
心律失常;心肌梗死患者应用本品,可减少心律失常的
发生,缩小心肌梗死范围,从而减低患者死亡率)。 ;胺碘酮(amiodarone)
【药理作用】主要是阻滞钾通道,延长动作时程。
【临床应用】
用于室上性和室性快速性心律失常。
【不良反应】
1. 常见心血管抑制反应。
2. 长期应用,可见角膜微粒沉淀,可能引发肺间质纤维
化改变。 ;第4节 抗心律失常药临床应用原则
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