(精编)【医学课件大全】人类遗传病与优生 (30p)教学课件.pptVIP

单基因遗传病（隐性） 进行性肌营养不良：X染色体隐性遗传病，患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难，多于4~5岁发病，20 岁以前死亡。 21三体综合症（唐氏综合症） 最常见的染色体异常遗传病，发病率高达1/800到1/600 ！ 21三体综合症患者的智力特别低下，身体发育缓慢且常表现出特殊面容 染色体异常遗传病 18三体综合症 　　生长发育障碍，智力低下。枕部突起，眼裂狭小，内眦赘皮，耳低位，耳廓畸形。90%有先天性心脏病（室间隔缺损、动脉导管未闭等）。肌张力亢进 染色体异常遗传病 三.优生的概念 二.遗传病对人类的危害 一.人类遗传病概述 人类 遗传病与优生 钟山中学生化组 人类 遗传病与优生 钟山中学生化组 　　近年来，随着医疗卫生事业的发展，人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势，遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！ (由遗传物质改变引起的人类疾病) 1.单基因遗传病 2.多基因遗传病 3.染色体异常遗传病 一.人类遗传病概述 1.单基因遗传病 (由一对等位基因控制的遗传病) 显性致病基因引起 隐性致病基因引起 并指 软骨发育不全 抗维生素D佝偻病 白化病 苯丙酮尿症 进行性肌营养不良 我国20%--25%的人患各种遗传病 自然流产儿:50%染色体异常 新出生儿童:1.3%先天缺陷,其中70—