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2010年ASCO会议有关儿童肿瘤诊治摘要.doc
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2010年ASCO会议有关儿童肿瘤诊治摘要
中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤科
一、四肢非转移性骨肉瘤:采用甲氨蝶呤、顺铂、多柔比星加或不加异环磷酰胺行新辅助化疗比较——意大利肉瘤研究组一项随机临床试验(ISG/OS-1)
S. Ferrari, G. et al.
9506 Oral Abstract Session
背景:比较两种包含甲氨蝶呤(MTX)、顺铂(CDP)、多柔比星(ADM)、异环磷酰胺(IFO)化疗方案对四肢非转移性骨肉瘤的作用,两种方案给药方法不同,但累积剂量相同。 方法:年龄40岁患者,随机接受2种累积剂量相同(ADM 420mg/m2, MTX 120g/m2, CDP 600 mg/m2, IFO 30g/m2),给药持续时间不同(方案A 44周,方案B 34周)的化疗方案。术前化疗:方案A,两段化疗,MTX (12g/m2),CDP (120mg/m2)和ADM (75mg/m2);方案B,2程MTX(12g/m2) ,交替使用CDP (120mg/m2)+ADM (70mg/m2), IFO(6g/m2)+CDP(120mg/m2)和IFO(6g/m2)+ADM (70mg/m2)三方案化疗。术后化疗:方案A,良好组织学反应型(GR,肿瘤坏死>90%)予MTX-CDP-ADM序贯化疗;部分缓解者(PR)增加3疗程IFO化疗(10g/㎡)方案B,CDP/ADM(12-25周给药),IFO/CDP(17周给药),IFO/ADM(20-30周给药),MTX(15-16-23-24-28-29-33-34周给药)结果:2001年4月至2006年12月,共入组患者246例,中位年龄14岁(4~39岁),228例(93%)接受保肢手术(方案A 92%,方案B 96%,p=0.5)。109/243例(45%)患者获得GR(方案A 48%,方案B 42%,p=0.4).3例(1.2%)患者死于治疗相关毒性(方案A 1例,方案B 2例)。平均接受剂量密度为0.82(方案A 0.91,方案B 0.74,p=0.02),2398个疗程可评价。4级粒细胞减少发生率为30%(方案A 18%,方案B 43%,p=0.001),4级血小板减少发生率为21%(方案A 11%,方案B 31%,p=0.001)。中位随访53个月(1-104个月),5年OS和EFS分别为74%和61%。方案A 5年OS和EFS分别为75% (95% CI 66-83%) 和 65% (95% CI 56-74%), 方案B 5年OS和EFS分别为74% (95%CI 65-82%) 和56.5% (95%CI 47-66%)。结论:在MTX、CDP和ADM基础上加用异环磷酰胺进行术前化疗未能改善GR率但增加了血液学毒性。对所有接受MTX、CDP和ADM化疗的患者或仅对MTX、CDP和ADM方案反应较差的患者,加用异环磷酰胺可能获得相似的生存概率。
(蔡月 译 孙晓非 校)
二、青少年、年轻成人急性淋巴细胞白血病细胞遗传学和早期治疗反应特征:儿童肿瘤研究组(COG)的一项研究
E. A. Raetz, M. et al.
9509 Oral Abstract Session,
背景:青少年和年轻成人(AYA))急性淋巴细胞白血病(ALL)的预后较年幼儿童差,问题在于疾病本身或宿主中是否有潜在的生物学差异。方法:对高危(NCI标准)前驱B细胞ALL,目前COG 正进行AALL0232治疗试验,比较入组的2组患者(年龄分别为1-15岁和 16-30岁)在细胞遗传学、临床特征和早期治疗反应的差异。所有患者均需在诱导治疗结束时,在COG标准实验室筛选有预后意义的染色体转位和倍体,并用流式细胞学方法检测骨髓微小残留病灶。AALL0232 试验包括标准的四药诱导方案,随机予地塞米松(10mg/㎡/d) 14天或强的松(60mg/㎡/d)28天。由于类固醇随机结果未揭盲,所有分析局限在患者诱导阶段随机接受强的松治疗的情况。结果:有1379例符合条件/可评价的患者可供分析;其中年龄1-15岁患者有1113例, 16-30岁(AYA)患者有266例。与儿童相比,青少年、年轻成人ALL男性比例较高(69% VS 54%,p = 0.0001),初始白细胞计数较低(9 VS 33 x 109/L,p= 0.0001)以及ETV6-RUNX1融合基因比例较低(3.7% vs. 14.4%, p=0.0001)。然而,染色体4、10、17同时存在三体更常见(16.0% VS 10.2%,p = 0.02)。两组在极高危因素包括BCR-ABL
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