第一章-遗传学绪论.pptVIP

会有更多克隆动物出现吗？ 克隆大熊猫？ 克隆华南虎？ 克隆猛犸象 猛犸象复活计划（The mammoth reactivates likely the plan ；Mammoth revivalplan）：是指日本的一个科研团队于2011年1月7日日前宣布的、年内将启动的猛犸象克隆计划。 　　其内容主要是借助克隆技术，用距今约1万年前的、仅存的已灭绝的猛犸象冷冻细胞作为素材就像克隆羊、克隆牛那样再培育出猛犸象。 克隆人？ 目前，已有三个国外组织正式宣布他们将进行克隆人的实验，美国肯塔基大学的扎沃斯教授正在与一位名叫安提诺利的意大利专家合作，计划在两年内克隆出一个人来。由于克隆人可能带来复杂的后果，一些生物技术发达的国家，现在大都对此采取明令禁止或者严加限制的态度。 大多数科学家都认为，克隆技术应当广泛用于人类医疗领域，因为在攻克遗传性疾病和器官移植等方面，它所能发挥的作用没有任何其它技术可以比拟，它能够挽救成千上万人的宝贵生命。目前，许多国家已明确表态，支持“治疗性克隆”技术研究，希望这一技术最终能造福人类。但是，“生殖性克隆”被大多数国家所反对。全世界已有20多个国家明令禁止“生殖性克隆”。 克隆技术存在的问题 动物克隆技术虽然取得了一定的进展，但该技术目前还很不完善，存活率低是当今核移植技术的最大缺陷。 最近发现，克隆羊的端粒较同年羊短。可能会减少寿命。 基因组印记现象在哺乳动物的发育中普遍存在，基因组印记与动物克隆技术的成功及不足有何关系值得深入研究。 核移植过程中产生的个体突变频率高。 课后思考题： 超级病菌是对所有抗生素几乎都有抗药性的细菌的统称。“超级细菌”泛指临床上出现的多种耐药菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、抗万古霉素肠球菌（VRE）、耐多药肺炎链球菌（MDRSP）、多重抗药性结核杆菌（MDR-TB），以及碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌（KPC）等。 超级细菌能在人身上造成浓疮和毒疱，甚至逐渐让人的肌肉坏死。这种病菌的可怕之处并不在于它对人的杀伤力，而是它对普通杀菌药物——抗生素的抵抗能力，对这种病菌，人们几乎无药可用。如何对付几乎抗所有抗生素的超级细菌？请查阅相关资料并谈谈你的看法？ 代表人物： 1951年Barbara McClintock发现跳跃基因（转座子） 获1983年度诺贝尔奖 Barbara McClintock (1902-1992) 代表著作： 1945: 薛丁谔（Sehrdinger,E） 《生命是什么》 (WHAT IS LIFE ? Cambridge Univ） “ 基因是活细胞的关键组成部分，要懂得什么是生命就必须知道基因是如何发挥作用的。” 第三时期:分子遗传时期  (1953~1985) 1953年,J.D.Watson和F.Crick提出DNA的双螺旋结构模型,从而解决了DNA分子结构与基因的自我复制问题,标志着遗传学进入了分子遗传时期。 1961: Jacob 和Monod建立乳糖操纵子模型 1962 ，1968 Arber， 1978 Smith 发现限制 性酶 1964，1965：Nirenberg，Khorana破译遗传 密码 1972 Berg建立重组技术 1975 Temin发现反转录酶 1977 Sanger Gilbert 建立测序方法 1977 Sharp 和 Roberts 发现内含子 1980 Shapiro发现转座子 1981 Cech和Altman 发现核酶 1985 Mullis,K. 建立了PCR体外扩增技术。 此期基因的概念是一段可以转录为功能性RNA的DNA，它可以重迭、断裂的形式存在，并可转座。 弗雷德里克·桑格（Frederick Sanger，1918年8月13日－）是一位英国生物化学家，曾经在1958年及1980年两度获得诺贝尔化学奖，是第四位两度获得诺贝尔奖，以及唯一获得两次化学奖的人。 双螺旋模型的建立(Watson and Crick, 1953)以及中心法则的提出(Crick, 1958) 里程碑式的发现： James Watson(1928-) Francis Crick(1916-) 获1962年诺奖 DNA双螺旋结构的发现： 1953年4月25曰《自然》杂志： 《核酸的分子结构—脱氧核糖核酸的一个结构模型》 作者：沃森（J.D.Watson）(美） 克里克（F.H.C.Crick）（英） 其他代表人物： 乳糖操纵子模型的建立(Jacob and Monod, 1961) Fran