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1钢的合金化概论

第1章 钢的合金化基础 §1.1钢中的合金元素及其分类依据 一、钢中常存杂质元素 §1.2 合金元素与铁和碳的相互作用 及其对奥氏体层错能的影响 二、合金元素和c的作用 碳化物类型、大小、形状和分布对钢的性能 有很重要的作用 (1)形成K的规律性 a) Me的d层电子愈少,与C的亲和力(电负性)愈强,形成的K也愈稳定。 b) 碳化物的生成热越大,其稳定性越高。 c) 基本规律:当rc/rMe 0.59时,形成复杂点阵结构-间隙化合物;rc/rMe 0.59时,形成简单结构相-间隙相。即:碳化物类型与Me的原子半径有关。 (2)碳化物特性 a) 硬度:比纯金属本身高出十倍,强者高,P10表。 b) 稳定性 强者稳,溶解难,析出难,聚集长大也是难 MC型在1000℃以上才开始溶解;回火时,在500-700℃才析出,并且不易长大,产生“二次硬化”效果。这在高合金钢中是很重要的强化方法。 c)溶解 相似者相溶 如Fe3C中可溶25%Cr d)生成 强者先,依次成 P9 三、合金元素对奥氏体层错能的影响 1.合金元素的影响趋势 Ni、Cu、C:↑奥氏体层错能; Mn、Cr、钌、铱:↓奥氏体层错能 2.奥氏体层错能对钢的力学性能的影响 层错能越低,越有利于位错扩展,易形成层错→螺位错交滑移困难→加工硬化趋势加大 3.奥氏体层错能对钢相变行为的影响 1)A层错能越低易于形成板条M,具有位错型亚结构;A层错能越高易于形成片状M,具有孪晶型亚结构 2)奥氏体层错能的高低是对M层错能高低的反映。 1、固溶强化 2、晶界强化 3、第二相强化 4、位错强化 §1.4 改善钢塑性和韧性的基本途径 几个韧、塑性指标:δ、ψ、ak、 KIC、 TK 影响冷变形、疲劳、使用安全等 成份、组织、夹杂物对此比强度敏感 一、改善钢塑性的基本途径 钢的塑性包括:颈缩前均匀塑性变形εu和颈缩后变形εP 提高途径: ↑εu,和推迟导致颈缩的微孔坑的形成。 二、影响钢的塑性因素 溶质原子 形成单相固溶体,特别是fcc,塑性一般仍然很好,但过量则不行。 晶粒大小 d↓→ 应力集中↓→推迟微坑/微裂纹形成→极限塑性↑。对均匀塑性变形εu作用小。 第二相 尺寸、形状、分布、种类 采用第二相强化时,改善钢的塑性的方法: 控制碳化物数量、尺寸、形状(片针粒)及分布 减少钢中夹杂物的数量,控制夹杂物形态 位错强化与钢的塑性 ρ↑,塑性↓ 三、影响钢韧性的因素和提高钢韧性的途径 导致强化的组织因素 除细晶外,均↑韧脆转变温度TK 置换固溶元素 Ni↑基体韧性;Mn在少量时也有效果;其它常用元素↓韧性 晶粒度 碳化物或其它脆性相 K或脆性相可自身开裂或与基体脱开 → 裂纹核心 → ↓韧性 杂质 杂质往往是形变断裂过程中孔洞的形成核心 二、合金元素对钢加热转变的影响 碳化物在A中的溶解规律 a、对奥氏体形成(形核、长大)的影响 Co和Ni提高C在A中的扩散速度,增大奥氏体形成速度; Si、Al、Mn对C在A中的扩散速度影响小; K形成元素与C的亲和力较大,妨碍C在A中的扩散。 b、对奥氏体均匀化的影响 合金元素本身扩散慢,多数延缓奥氏体均匀化; K稳定性越好,则要更高的温度使其分解和溶入A中。 c、对奥氏体晶粒度的影响 Ti、V、Zr、Nb等强K形成元素:强烈 阻碍奥氏体晶粒长大——细化。 W、Mo、Cr:阻碍作用中等。 Ni、Si、Cu等非K形成元素:作用微弱。 Mn、P:促进奥氏体晶粒长大——过热。 三、合金元素对过冷A体分解转变的影响 四、合金元素对淬火钢回火转变的影响 §1.6 合金元素对钢工艺性的影响 四、材料的热处理工艺性 五、金属材料的环境协调性设计 1、通用合金与简单合金 2、 环境协调性合金设计 环境协调性合金的成分设计 性能环境负荷比 §1.7 钢的冶金质量 一、钢的低倍缺陷 疏松、缩孔残余、偏析、气泡、发纹、白点 二、钢的高倍缺陷 带状组织、液析、非金属夹杂物 三、断口分析 纤维状断口、结晶状断口、瓷状断口、 层状断口、萘状断口、石状断口 过冷A体稳定性实际上有两个意义:孕育期和相变速度。孕育期的物理本质是新相形核的难易程度,转变速度主要涉及新相晶粒的长大。 1)Ni、Si和Mn,大致保持 C钢的“C”线形状,使 “C”线向右作不同程度的移动; 2)

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